九月份以来至今东北地区猪病"高热“疫情流行情况

  一、入秋以来东北地区病毒性传染病是导致近期猪只批量死亡的第一原因。
  
     目前以猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、2型圆环病毒的感染和猪的流行性感冒病毒等引起的经济损失最大，困惑病毒病治疗的弊端在于误诊错判，多位兽医采用同一诊疗方法，重复用药和盲目使用抗菌退热药，贻误疗程。治疗病毒病应从免疫调节抑制病毒的复制着手，多方位抗病毒、防继发感染和保健复壮等三个方面去治疗。困惑养猪业的疫病很多，目前有70多种（这里包括20多种病毒疾病、近三十种细菌性疾病、二十多种不被重视的寄生虫病）。目前国内经常发生的猪病毒性传染性疾病约十五种之多。

二、所谓”高热病“的发病和流行特点。

   1、  突然发病，传染快速，不论品种、年龄、大小军发病，一般是断奶猪在一个小区域先发病，接着架子猪和怀孕母猪、肥猪随后大群发生。仔猪发病率可以达到100%，死亡率可达50%以上，母猪发病后治疗措施不当死亡率可达10%、流产率可达30%，育肥猪发病率高死亡率低。

   2、临床表现：

      高热稽留，皮肤发红甚至发病当天全身发绀，眼屎浓厚，呼吸急促，有的鼻腔（鼻孔有粘性分泌物），触其身体叫声嘶哑，有全身不适之感，个别出现咳喘，食欲减退或废绝，成堆昏睡，粪便干结，母猪流产死胎，怀孕后的妊娠母猪死亡率较高；病情长，复发率约10%，其它症状有步态不稳、共济失调，跛行，少数猪有呕吐现象等；注射多种抗生素无效。

   3、病理变化：

      早期病变主要在呼吸系统，病变特征为间质性肺炎或出血性间质肺炎，肺的颜色有些浅淡，表面有红色和灰红色病变区，后期有实变，肺塌陷不良，切面多量泡沫。有泡沫状鼻液，喉头、气管、支气管充血出血，附带泡沫粘液增多，淋巴结切面肿大多汁、有的充血或出血。胃肠有卡它性炎症，弥漫性出血。后期关节肿大、体表苍白或皮肤黄染，体表的腹部和肢体末端有瘀斑等等。

三、近期发生疫情的原因 

     从7月份开始至今，东北来源于江苏、河南等外购仔猪从未间断，发病猪和死亡猪只也未停止。近千公里的长途运输和北方养殖户的分散，自然就形成了点和面的疫病传播链条。加之多数散养猪户的生物安全防护措施不清，疫病防治观念不强，发病期间猪贩和收购死亡猪的人入猪场串农户，病死猪通过农贸市场有散布于各地，造成本病大流行。还有一些地方发生疫情后产生了恐慌，一发现治疗效果不好，就紧急出栏、急宰和外运，也很快造成了本病在本区域快速流行和远距离传播。甚至一些规模化猪场多种疫苗免疫良好、卫生条件较好的，只要疫情传入同样不能幸免。 

      
  四、治疗用药的误区 

      诊断不准、药不投方。 高热综合征是诸多疫病的共同特点，是一个泛指征候，如精神萎顿、发热、便秘、尿黄、减食或废食、皮肤红斑或坏死斑可以在许多传染病的临床症候上出现；但是每一种疾病又必有其证明病的性状的秉性特征，如猪瘟的脾脏出血性梗死、回盲瓣的小溃疡，耳、皮肤出血和粪便中附带粘液、血液，使用抗菌素无效的特点。高致病性蓝耳病会致母猪流产，小猪死亡率高，大猪较少死亡；尸检肝、脾有肿大和肺有充血出血与间质增宽等病理变化。圆环病毒感染有衰竭、黄疸、皮炎、肺炎、肠炎等多发性临床症状且病情要长。因此、我们在临诊过程中务必找到每个兵在流行、症状、剖检病理变化、用药疗效验证等情况进行分析及必要的的实验室检查（ELISA、PCR、IF、AGP等）。否则，养猪户或猪场出现“钱花没了、人累瘦了、猪死没了，养猪亏损了、兽医也没名了”。
 
   高热就是猪体发热，发热又是动物机体动员防御系统对抗病毒或细菌，调动淋巴细胞增强吞噬作用、释放一些抗毒抗菌的细胞因子的保护反映，大量抗菌退热药物使用后，虽然起到了降温缓解了症状但其病因并未除掉，往往出现厌食和病原体继续作乱。所以，不能骤然降温，只能逐渐降温，大量补充体液，靠疗程恢复体状。

  五、防控措施 

    1、实行全进全出；2、实行隔离饲养；3、人员的控制和环境消毒；4、环境控制与净化；5、及时免疫和诊断；6、科学的免疫接种；7、合理的药物预防；8、做好驱虫、灭鼠、灭蝇；9、坚持完整的种源净化；10、死尸、污物、粪尿的安全处理；11、哺乳仔猪早期隔离断奶；12、禁止饲养其它动物和野鸟的栖息。 

 六、药物的预防和治疗 

      1、每吨饲料中添加：泰乐菌素+强力霉素复合剂500~600克、柴胡粉+板蓝根粉6000克、鱼腥草粉4000克；连饲喂7天。 
      2、每吨饲料中添加：氟苯尼考 500~700克、穿心莲粉4000克、柴葛解肌汤粉4000克或扶正解毒散4000克；混合饲喂7天。
     3、诊疗过程中要大量补液：葡萄糖粉+电解多维+口服补液盐+板蓝根；每日不间断饮用。
    4、根据个体猪只的病情，其给药途径要多样化。肌肉注射抗菌消炎药、退热药、调节机体平衡药物等等，甚至采取静脉给药和补液。

  四、治疗用药的误区


      诊断不准、药不投方。 高热综合征是诸多疫病的共同特点，是一个泛指征候，如精神萎顿、发热、便秘、尿黄、减食或废食、皮肤红斑或坏死斑可以在许多传染病的临床症候上出现；但是每一种疾病又必有其证明病的性状的秉性特征，如猪瘟的脾脏出血性梗死、回盲瓣的小溃疡，耳、皮肤出血和粪便中附带粘液、血液，使用抗菌素无效的特点。高致病性蓝耳病会致母猪流产，小猪死亡率高，大猪较少死亡；尸检肝、脾有肿大和肺有充血出血与间质增宽等病理变化。圆环病毒感染有衰竭、黄疸、皮炎、肺炎、肠炎等多发性临床症状且病情要长。因此、我们在临诊过程中务必找到每个兵在流行、症状、剖检病理变化、用药疗效验证等情况进行分析及必要的的实验室检查（ELISA、PCR、IF、AGP等）。否则，养猪户或猪场出现“钱花没了、人累瘦了、猪死没了，兽医也没名了”。

   高热就是猪体发热，发热又是动物机体动员防御系统对抗病毒或细菌，调动淋巴细胞增强吞噬作用、释放一些抗毒抗菌的细胞因子的保护反映，大量抗菌退热药物使用后，虽然起到了降温缓解了症状但其病因并未除掉，往往出现厌食和病原体继续作乱。所以，不能骤然降温，只能逐渐降温，大量补充体液，靠疗程恢复体状。

  五、防控措施

    1、实行全进全出；2、实行隔离饲养；3、人员的控制和环境消毒；4、环境控制与净化；5、及时免疫和诊断；6、科学的免疫接种；7、合理的药物预防；8、做好驱虫、灭鼠、灭蝇；9、坚持完整的种源净化；10、死尸、污物、粪尿的安全处理；11、哺乳仔猪早期隔离断奶；12、禁止饲养其它动物和野鸟的栖息。

 六、药物的预防和治疗

      1、每吨饲料中添加：泰乐菌素+强力霉素复合剂500~600克、柴胡粉+板蓝根粉6000克、鱼腥草粉4000克；连饲喂7天。

      2、每吨饲料中添加：氟苯尼考 500~700克、穿心莲粉4000克、柴葛解肌汤粉4000克或扶正解毒散4000克；混合饲喂7天。

     3、诊疗过程中要大量补液：葡萄糖粉+电解多维+口服补液盐+板蓝根；每日不间断饮用。

    4、根据个体猪只的病情，其给药途径要多样化。肌肉注射抗菌消炎药、退热药、调节机体平衡药物等等，甚至采取静脉给药和补液。

    
俺这现在就是这样情况，前期用了大量的干扰素还有免疫球蛋白，还有猪瘟血清，疗效都不怎么好，还有用完前期的药还要用过化药，不吃食在用复合B，有高烧的就打柴胡的水针退烧，还要拌料。但效果还是不怎么好。
还请老师指导一下，我现在应该怎么用药。

一、中药处方：生石膏50克，生地黄18克，牡丹皮10克，赤芍10克，玄参15克，黄芩15克，连翘10克，银花藤20克，板蓝根15克；如有高热加水牛角30克,麦冬15克,丹参10克，加水2000毫升，浸泡30分钟,煎沸10分钟后,自然放凉。大猪每次100毫升,3-6次/日小猪每次20-50毫升,3次/日，患猪可保基本存活。（不饮水的灌服、莫把猪灌死）
二：小苏打（碳酸氢钠）0.5%饮水添加，防止酸中毒 保护胃肠道粘膜 .
三、干扰素+转移因子，早期有作用，后期无效。
四、口服强力霉素、氟苯尼考、阿莫西林等抗菌药防止继发感染（不饮水者注射人用头孢+清开灵治疗）
五、抗病毒药物+电解多维+左旋咪唑（增强患病时的免疫力） 饮水添加 。形成所谓的“营养水”，营养液的补充，每天大量地饮用是关键中重点。

就是蓝耳病和其它病毒病或细菌病混合感染。到了秋天动物机体代谢也是一个调整阶段，很容易得病，年年如此，不用大惊小怪，按上面方子早早的预防，大群一般都没大事发生。死猪就是养猪的人自己耽误了或找了一些庸医乱治，全都是治死的。

    在大多数的养猪生产国家都有猪繁殖和呼吸综合症（Porcine reproductive  and  respiratory  syndrome，PRRS）的报道。在生产现场，其临床症状变化的范围很广，该病在养猪行业中的重要性和经济影响越来越大。当此病第一次爆发时，繁殖和围产期的损失非常明显，然后将成为以呼吸问题为主的地方流行性疾病。在其成为地方流行性疾病后，PRRS 病毒将与猪肺炎支原体以及猪流感病毒一道成为断奶后猪呼吸疾病复合征的重要病原因素。很多因素使得预防和控制PRRS 变得困难，亚临床感染的出现、感染猪群中病毒的持续存在、易感种猪群的不断引进等均是生产现场的常见问题。在循环抗体存在的情况下，感染猪群会表现持续性的病毒血症，但是对其保护性，则知之甚少。应用于阻止病毒传播或减少病毒循环的不同生产管理方法在猪场已有应用，而有些又无效。减毒活疫苗（modified  live virusvaccine，MLV vaccine）在大多数国家也被广泛应用，但效果仍然有争议。病毒株遗传性和抗原性的变异会导致在预防本病时出现更大的困难。
   预防
   虽然PRRS 病毒感染遍及世界各地，但没有被感染的猪群依然是存在的。在启动预防措施之前的最重要步骤，是确定猪场的感染状况。这可以通过不同的血清学方法来实现：间接荧光抗体（Indirect fluorescent antibody  IFA），免疫过氧化物酶单层试验（immunoperoxidasemonolayer assay，IPMA）被广泛用于检测抗体。目前，更多的诊断实验室喜欢用商品化的酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）。有些国家，ELISA 用起来比较困难或很昂贵，而IFA 和IPMA 花费则更少。可以在接种后5-14 天后检测感染PRRS 病毒的猪体内的抗体，而在感染后4-6 个月将检测不到抗体。在感染的猪群中，为了确定PRRS 病毒感染，最好在育肥猪群中采集病料。从小的保育猪和成年种猪中采样且使用当前的血清学方法往往会得到假阴性的结果。一旦感染被确定后，最重要的将是了解哪些日龄段的猪处于病毒感染的活动期，为了调查各个日龄段的猪的感染状况，必须了解其血清学的状态。可以从下列各个指定猪群中随机地采样：
                 
 种猪：n=30（每胎次5 个样本）
 新近断奶猪（3-4 周龄）：n=10
 大一点的保育猪（8-10 周龄）：n=10
 5-6 月龄的育肥猪：n=10
 准备进入配种群的后备小母猪：n=10
     病毒被如何传入的途径没有被完全弄清楚，但主要的来源还是通过感染猪。因此，将引进种猪移入到PRRS 阴性猪群时，常规的隔离和检测就显得非常重要。所有的后备猪必须从那些已知的且有常规的血清学监测手段的阴性猪群中获得。此外，在购买后备猪之前，供应商和买主之间必须开诚布公地交换意见。隔离场的设施必须与猪场分开，所有被引进的猪只必须在进入隔离舍时和2-3 周后进行血清学检查，隔离的时间至少在30 天，以便有足够的时间来获得实验室的检测结果，其他的生物安全措施也要正常实施。
 控制方法
    在现代化的猪场，生产系统包括相互依存的种猪群、怀孕母猪群、哺乳猪群、保育猪群、生长育肥猪群以及后备母猪群等，控制PRRS 的重要内容是准确确定那些发生地方流行性感染猪场中感染的群体。PRRS 病毒的传播有可能限于特定猪场的某个单独的群体（如保育猪群），在这种情况下，在种猪群内减少PRRS 病毒的扩散就可以阻止断奶前对仔猪的感染。血清学阴性而处于慢性感染的小群体的种猪群也是存在的。因此，在地方流行性感染的猪群中会存在不同水平的病毒，这种小群体的形成会协助病毒在种猪群中不时不断地暴露。在地方流行性感染的猪场中，已经形成了不同的控制PRRS 的模式。对于不同的猪场要选择适宜的策略。
 一般来说，可以遵循以下步骤：
 1. 根据猪场当前存在的问题和将来的计划建立明确的目标。
 2. 根据病毒在整个生产体系中进行活动性扩散的情况，确定特定的群体或日龄组。
 3. 建立一个不增添未感染小母猪到繁殖猪群的生产体系。
 4. 通过将种猪群稳定化来控制病毒从母猪传播到仔猪。
 5. 控制病毒在保育猪群和育肥猪群内的传播。
    为了控制断奶猪群中的慢性的PRRS，可以采用部分淘汰和注射疫苗。部分淘汰就是策略性地调整猪群的流量，以控制随后的PRRS 病毒在持续性感染猪群内的扩散。保育猪和育肥猪阶段的病毒会通过大猪和以前的感染猪扩散，不断传给新近的断奶猪、未感染的小猪。部分淘汰已经被成功用于保育猪群，数据显示对日增重和死亡率都有非常明显的改善。
    从1994 年6 月份开始，美国就有了商品化的减毒活疫苗用于控制3-18                  周龄猪的PRRS，在实施疫苗接种计划之前，确定猪群中病毒感染的日龄段尤为重要，因为有可能发生疫苗病毒从免疫猪传染给阴性的未免疫猪。对于一个血清学阴性的猪场，不推荐使用减毒活疫苗，因为减毒活疫苗和野毒株会重组形成潜在变异株的情况还是必须加以考虑的。
 
   根除
    不需要花很多的钱，也不需要打乱生产流程，在感染猪场根除PRRS 病毒是可能的，但需要有一个精细的计划。进行PRRS 根除的猪场必须要有一个无PRRS                   病毒的种猪来源，并与该地方流行性感染的猪场必须在地理上隔开，同时要采取严格的生物安全措施和常规的全进全出（all-in/all-out）的生产体系。根除PRRS感染的策略已经有了具体的描述，也被证明在某些条件下是行之有效的。根据不同的生产体系，可以采用不同的策略。对于****种猪群（母猪场）的策略可以是：
    封闭猪场至少6 个月，而且不使用未被感染的后备猪。
    将生产体系转化成分胎次饲养的体系（如P1 或P2+ 母猪）。
    检测和剔除阳性的种母猪。
    对全部猪群实行部分减群和扩群。
 
通过封闭猪场来根除
    急性感染之后，如果不断地有易感猪群进入，则病毒将会持续存在。尽管如此，PRRS                  病毒会由于猪自身免疫系统的作用而从感染猪中清除，但这种清除需要几个月的时间，所以从上次感染时保持6 个月不引进易感的猪到感染猪场是必要的。这种方法被证明是有效的，而且不会打断正常的生产流程。基本的执行方案如下：
    1) 引进足够的未感染的不同日龄的小母猪以备的4 个月后使用，也可以使用本场生产的后备母猪配种。
    2) 允许引进的未感染小母猪被自然或人工感染PRRS 病毒，然后确认所有被引进的和本场生产的小母猪血清转阳。
    3) 用来自于未被感染PRRS 病毒猪场的小母猪离场配种。
    4) 每月监测是否母猪的抗体滴度开始下降或变得不可测，在断奶时也要监测母猪是否产生了血清学阴性的仔猪。
     5) 在没有发现血清学阳性的母猪或断奶猪时，离场饲养的小母猪可以移入到分娩栏。                      当没有可靠一致的PRRS病毒感染来源时，母猪感染将变得很棘手。将引进小母猪与自场选留的母猪和保育猪混合尽管可行，但感染得一致性并不可靠。来自那些有潜在病毒血症猪的血清和/或组织对猪感染是成功的。使用含特定场的PRRS 病毒株的病毒血症血清肌肉免疫注射将会提供最好的保护。尽管如此，接种用的感染病毒也必须经过检查。在准备接种冰冻疫苗以后，要留取一小部分送往实验室确定病毒活力，否则就要根据接种给未感染小母猪的血清阳转情况来确定接种。根据病毒的数量，冰冻血清和/或组织可以在接种时用生理盐水稀释。每5 到6 头猪接受10-1个荧光焦点单位/毫升，可以出现明显的感染，而10 个或更少的PRRS 病毒粒子取得感染就足够了。小母猪必须在保育阶段有足够的接触时间，来清除和产生稳固的免疫，当然接种最理想是在具备隔离设施时进行。
    胎次生产
 在大多数的生产体系中，PRRS 病毒感染猪大约需要2 个月的时间。初次感染一段时间后，会导致小母猪释放PRRS 病毒的机会减少，如果在断奶后P2+场接受P1 母猪，P2+猪场的母猪至少在12 个月龄。如果这些母猪在保育期间感染PRRS 病毒，感染后的时间至少有10 个月。这些母猪极有可能获得完全的免疫，PRRS 病毒也被从身体中清除。相似的情况也可以从胸膜肺炎支原体和其他病原中看到。在分胎次生产系统中，病原体P2+猪场的病毒量会急剧减少，一些病原，包括PRRS 病毒和胸膜肺炎支原体，可以从不断引进那些具备高度免疫力且是非病原体携带者P1 母猪的P2+母猪场消失。
检测和剔除
    已经证明检测剔除的方法可以成功地从商品场和种猪场消灭PRRS                   病毒。为了减少生产损失，血清阳性数在种猪群中必须在15%以下。一次急性爆发以后，血清阳性母猪的比率将逐渐下降。图-1 示了猪群封闭4 个月后PRRS 病毒血清阳性的变化效果，随后4 个月引进自然感染的小母猪，最后6 个月使用未被感染的小母猪。经过14 个月后，血清阳性率降低到少于15%。因此，一次急性PRRS 的爆发后，检测和剔除在猪场的应用至少需要1年的时间，目前的诊断技术和费用也是必须考虑的。对于那些具有大量种猪群的猪场的有效的检测和剔除效果尚不清楚。
                  图1 畜群经过封闭一段时间后PRRS 病毒阳性率在种猪群的变化如下：
 
    减群和扩群
    如果猪场存在下列情形可以采用减群和扩群：1）出现一种或几种疾病的严重问题；2）低的生产率；3）不理想的遗传性能或者这些问题的综合。成功的减群方法是花钱的但是也有明显的好处。好处包括没有特定的疾病，良好的日增重（可以提高15%以上），减少饲料/增重比达10%以上，还有较少的医疗费用等。减群和扩群的时间流程如下所示：.
     进程自家猪场别处猪场
     第1 天终止妊娠进入离场点
     停止配种
     第30 天- 开始配种
     第54 天最后一批母猪产仔
     第70 天最后一批母猪断奶
     第77天清洁和消毒设备
     第110 天转入配种的小母猪和继续配种
     第144 天开始产仔
     第160 天第一批猪开始断奶
     第342 天出售第一批猪
   对于产仔-育肥的PRRS 病毒感染流行的猪场，消灭PRRS病毒可以应用不同的方法，仔细评估各个猪场的感染状况对于不同策略的选择尤为重要。下列方法可能有用也可能没有用：
   稳定化母猪场和阴性断奶猪建立阴性猪场。
   部分（保育猪群）淘汰和内部后备母猪的使用。
    长间隔的批量分娩，使用内部的后备母猪。
   大量猪群的疫苗接种和单向的猪生产流程。
    经过血清学分析后，估计已经在母猪场没有感染病毒时，可以引进后备母猪。如果有离场配种点可以应用的话，阴性的后备母猪可以直接进入到种猪群/怀孕母猪群，然后并入正常的生产流程中去，或直接进入分娩猪群。这样的选择可以达到产仔目标，使生产损失最小化，使猪场不引种的时间最长。

好帖！学习了，现在出的病型特别多，原发和继发，形态多样化，难度复杂化，有的如果没有实验室检查的确寻找不出头绪来。

目前的猪病预防，日常可以“脉冲式”投用一些抗病毒中药如黄柏、贯众、连翘，金银花、紫草素、鱼腥草等，这些中药再有疫情的区域连续7天的添加很有效果；贯众就具有显著地抗病毒作用。

治疗高热的误区-----转载了个好帖子。
症状（高热、红皮、便秘，急性死亡等），临床上经常见到长期使用解热药、抗炎药、抗病毒药、抗血虫药等来治疗，但是这些药物不但没有治愈病猪，还对疾病发展起到推波助澜的作用，导致高热病越治疗越不理想的严重后果。

1 激素类抗炎降温药彻底破坏免疫系统
　　在患猪高热稽留多天时，使用降热药、消炎药本是积极的行为。但是注射安乃近、磺胺类和地米类药物，暂时收到解表效果，体温下降、食欲增加、精神恢复、红皮炎症消除等，但是三天后，往往迅速反弹，越治越严重，甚至全群覆没。

　　退热药只是一种对症治疗药，不能消除病因，反而掩盖病情，影响诊断，延误治疗，长期大剂量使用，对白细胞有极大损伤。糖皮质激素类的使用，迅速破坏全身淋巴结、脾脏、胸腺等处的淋巴细胞，导致免疫细胞全面丧失，体液免疫逐步降低，使免疫抑制性疫病雪上加霜，这类药是病毒增强剂。

2 简单杀毒，病毒细胞双双灭亡
　　不少兽医、养殖户一旦听说病毒感染，便立即投入“病毒灵（盐酸吗啉呱）、利巴韦林、金刚烷胺、阿昔洛韦、金丝桃素等抗病毒药物，结果病情更加严重，死亡节节攀升。因为，这些药物只能在细胞外抑制或杀灭像流感、疱疹等病毒，对进入细胞内的病毒无能为力，对动脉血管炎病毒属的所有病毒，如寄生于巨噬细胞内的蓝耳病病毒无任何作用。

3 主动免疫往往诱发高热病
　　原本凡是病毒性疫病，应该以主动免疫为主要方式进行预防。但是，一年来少数地区自行生产并推出的“非标”蓝耳病圆环二联油乳剂灭活苗，在使用中反映效果不理想，有的地区打后反而引发高热病，导致免疫猪群急性死亡。个别规模化猪场或基层畜牧兽医中心，做了一些自家疫苗，使用后病情加重，死亡增加。

　　不少地区使用了农业部批准的12家生药厂的高致病性蓝耳病疫苗，一般一周左右纷纷出现高烧不吃，迅速扩散至全群。众多养殖户和基层兽医更加失望。其原因：一是未对症，非变异毒株，无法拦截高致病性变异型蓝耳病毒。二是即使使用高致病性蓝耳病灭活苗，产生抗体时间过长，要三周龄才达高峰，这期间低度的抗体正好帮助了病毒的繁殖和加强。三是本病往往进化成多病原感染，单一的疫苗接种解决不了根本问题，难以达到防治的效果。四是因毒株保护率低，只有60%左右，而即将推出的高致病性变异型蓝耳病灭活苗的保护率也只有80%左右；又没有完整的临床试验数据供参考，只好在全国大面积销售使用中，作为扩大性试验。五是没有国家标准，各厂生产的疫苗没有经过反复的较长时间的无菌检验、安全检验、效力检验、以及临床验证和扩大性试验，便盲目推广，难免出现恶性事件反复发生。

4 被动免疫量小，疗程短，效果不佳
　　目前，市面上推广的被动免疫制剂主要有：白细胞介素、干扰素、转移因子、免疫球蛋白等。各地区规模化猪场或基层畜牧兽医中心自主开发的有：自家高免血清、高免卵黄抗体等。使用后，如湖南、重庆、辽宁、四川等地许多用户纷纷来电咨询，为什么仍然控制不住疫情，高烧又反弹，疫情在扩大，死亡仍增加。甚至使用后第二天突然死亡达70%。

　　其中，白细胞介素、干扰素、转移因子属于细胞免疫因子，干扰并粘附病毒侵入细胞，本身并不杀伤病毒，在剂量较小、作用时间1~3天的情况下，不能减缓病毒对机体造成的破坏。而免疫球蛋白、自家高免血清、高免卵黄抗体等体液免疫，也都属于被动免疫，与母源抗体功能一样，只要不连续注入，很快从尿液排出，从体内消失，疫病仍然会继续；何况仅几毫升的抗体在病猪体内，简直就是杯水车薪，只能促进抗体依赖性病毒（ADE）的增加和增殖。如果，将猪只按人类方法给与长时间、大剂量投药，不计成本治疗的话，实际上能够控制并治愈本病的。但是，花上100~200元治疗患猪的确得不偿失。

5 误诊为附红体大剂量三氮脒增强毒性
　　在发烧的猪病中，常常见到耳尖红紫色，全身发红，基层兽医很容易误诊为附红体，并对全群患猪大剂量连续数日注射三氮脒，结果进一步加重病情，导致患猪由食欲不振发展到食欲废绝，精神较差发展为沉郁噬睡，有的不停呕吐，最终死亡。因为三氮脒的显效剂量与中毒剂量非常接近，安全范围窄，属于中等毒性药物。临床要求隔日使用，只对发病早中期有效，后期或病重者无效。

集约化养殖论坛

哦，是这样啊。好的学习啦 ！！！！！！！！！！！！1   

多谢老师指教。