磺胺间甲氧嘧啶钠，药物名称，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，细菌对此药产生耐药性较慢。
药品名称磺胺间甲氧嘧啶钠
别 名N-（6-甲氧基-4-嘧啶基）-4-氨基苯磺酰胺钠盐
外文名称Sodium sulfamonomethoxine
是否处方药非处方药
主要用药禁忌本品肌内注射吸收率高达99. 5%以上，血药浓度高，维持作用时间长达48小时以上
目录
1基本资料
2功能主治
3用法用量
1基本资料
编辑
英文名：Sodium sulfamonomethoxine
分子式：C11H11N4NaO3S ·H2O 320.29
含量: 99%
化学式: C11H11N4NaO3S
CAS编号: 1037-50-9
质量标准: 《中华人民共和国兽药典》九 0 版一部
包装规格: 25KG/桶
产品说明: 白色结晶或结晶性粉末
【功能主治】禽类：住白细胞、原虫病、各种类型球虫等。
本品为N-（6-甲氧基-4-嘧啶基）-4-氨基苯磺酰胺钠盐一水合物，按无水计算计算，含C11H11N4NaO3S不得少于98.0%。
【性状与药理】本品是体内外抗菌作用最强的磺胺药，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，细菌对此药产生耐药性较慢。主要用于敏感菌、弓形体、附红细胞体所引起的各种疾病（如高热病、链球菌病、副猪嗜血杆菌病、弓形虫病、猪水肿病、附红细胞体病、传染性胸膜肺炎、巴氏杆菌性肺炎等）及其混合感染。本品肌内注射吸收率高达99. 5%以上，血药浓度高，维持作用时间长达48小时以上。 [1]
【鉴别】（1）取本品0.4g，加水10ml溶解后，加醋酸2ml，即析出白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥后， 照磺胺间甲氧嘧啶项下的鉴别试验，应显示相同的结果。
（2）鉴别（1）项下的滤液，显钠盐的鉴别反应。
【检查】碱度 取本品1.0g，加水5ml溶解后，依法测定，pH值应为9.6~10.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水25ml使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液比较，不得更深。
水分 取本品，照水分测定法测定，含水分不得过6.0%。
重金属 取本品0.5g，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于30.23mg的C11H11N4NaO3S。
【类别】同磺胺间甲氧嘧啶。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【制剂】磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。
为较新一代长效磺胺类药，从抗菌作用来讲，名列磺胺药的首位。具有双重药理作用: 既能抗菌，又能抗原虫,对革兰氏阳性菌及一些阴性菌有较强的抑菌作用，如：链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、葡萄球菌、鼻疽杆菌、巴氏杆菌、布鲁氏菌、肺炎杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、李氏杆菌、放线杆菌、猪痢疾螺旋体等敏感；抗原虫方面有：本品对鸡的住白细胞原虫、球虫、弓形体敏感。促生长作用，小剂量添加，有促进生长作用，能明显提高蛋鸡的产蛋量，提高饲料转化率。
2功能主治
编辑
临床主要用于治疗由敏感菌引起的仔猪水肿病、猪萎缩性鼻炎、放线杆菌性胸膜肺炎、仔猪黄、白痢，猪弓形体病、猪大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、禽大肠杆菌病、鸡传染性鼻炎。同时对禽的白冠病（鸡卡氏细胞原虫病）、鸡球虫病也有特效。
3用法用量
编辑
内服：一次量家畜50-100mg/kg体重，维持量减半。也可参考下表用量：
畜禽疾病名目的投药时间1000kg水加本品
鸡
白冠病治疗第1-3天250-500g，第4-14天50g
预防平时15g
传染性鼻炎、球虫病治疗第1天500-1000g，第2-4天250-500g
猪
大肠杆菌病（腹泻）治疗第1-5天250-500g
预防断奶后的适当时期连用60天100g
弓形体病、萎缩性鼻炎母猪预防断奶后两个月起连用30天100g
仔猪预防连用30天100g
弓形体病治疗发病时连用7天250g
<DIV data-nslog-type="72" clearfix? nslog-area>
碘解磷定 Pralidoxime Iodide黄色颗粒状结晶，或结晶性粉末，无臭，味苦；遇光易变质。在水或热乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醇中不溶。熔点220～227℃（分解）。能溶于水（1：20）。水溶液稳定，在碱性溶液中易破坏。有时可引起咽痛及腮腺肿大，注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过缓、严重者可发生阵挛性抽搐，甚至抑制呼吸中枢，引起呼吸衰竭。在体内迅速被分解而维持时间短故根据病情必须反复给药。在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍。粉剂较难溶，溶时可加温（40～50℃）或振摇。应避光贮存。<DIV id=catalog-0 data-nslog-type="1016" data-subindex="0" log-set-param="catalogshow" nslog-area log-set-param?>
目录<DL id=catalog-holder-0 hideholder?><DD 0?>
1
简介<DD 28?>
2
成分<DD 56?>
3
制备<DD 84?>
4
应用<DD 112?>
5
注意事项<DIV id=lemmaContent-0 rainbowlemma--?>
1简介编辑【英文名称】 Pralidoxime Iodid<DIV data-layout="right" layoutright?><A hideFocus href="http://baike.baidu.com/picture/733280/733280/0/279759ee3d6d55fbce0efa6d6d224f4a21a4ddb5?fr=lemma&ct=single" target=_blank data-sign="279759ee3d6d55fbce0efa6d6d224f4a21a4ddb5" data-log="9317" data-albumid="0" data-sublemmaid="733280" data-lemmaid="733280" use-picture-dialog?><IMG title=碘解磷定图示 alt=碘解磷定图示 src="http://e.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=c5f4f3ebf603738dda4a0b20831ab073/279759ee3d6d55fbce0efa6d6d224f4a21a4ddb5.jpg" width=220 onload="this.className = this.className.replace('lazy-img','');" height=193 log-set-param="img_view" log-set-param?>
碘解磷定图示
[1]【其他名称】 解磷定，碘磷定，磷敌，派姆，解磷毒，辟磷定，醛肟吡胺，Pyraloximelodide，Pyridine a-Aldoxime Methiodide，PAM
【适应证】治疗有机磷毒物中毒。但单独应用疗效差，应与抗胆碱药联合应用。
[2] 【药品分类】 解毒药-有机磷毒物中毒解毒剂
（解磷定，碘磷定，派姆，Pyraloxime Methiodide，Pyridine a-Aldoxime Methiodide，PAM）
为最早应用的AChE复活药。该药水溶性较低，水溶液不稳定，久置可释放出碘。本品对不同有机磷酸酯类中毒疗效存在差异，如对内吸磷、马拉硫磷和对硫磷中毒疗效较好，对敌百虫、敌敌畏中毒疗效稍差，而对乐果中毒则无效。
2成分编辑【性状】 本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭．味苦；遇光易变质。 本品在水或热乙醇中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为220-227℃，熔融时同时分解。 吸收系数 避光操作。取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→1000）溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。在1小时内，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为464-494。
【化学成分】 本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。
3制备编辑【鉴别】 取本品约0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。 （1）取溶液5ml，加碘化铋钾试液数滴，即生成红棕色沉淀。 （2）取溶液10ml，加三氯化铁试液1滴，即显黄色；再加三氯化铁试液1滴，即生成棕色沉淀（与氯解磷定的区别）。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集523图）一致。
【检查】 氰化物 取本品0.40g，依法检查（附录Ⅷ F第二法），与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较。应符合规定（0.0005%）。 游离碘 取本品0.10g，加水3ml溶解后，加淀粉指示液0.5ml，不得显蓝色或紫色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。 总碘量 取本品约0.5g，精密称定，加水50ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于12.69mg的I。按干燥品计算，含碘（I）量应为47.6%-48.5%。
【贮藏】 遮光，密封保存。
4应用编辑【药理作用】有机磷酸酯类杀虫剂（如敌敌畏、1609、1059等）进入机体后，与体内
胆碱酯酶结合，形成磷酰化酶而使之失去水解
乙酰胆碱的作用，因而体内发生乙酰胆碱的蓄积，出现一系列中毒症状。碘解磷定等解毒药在体内能与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，而将其中胆碱酯酶游离，恢复其水解乙酰胆碱的活性，故又称胆碱酯酶复活剂。碘解磷定等尚能与血中有机磷酸酯类直接结合，成为无毒物质由尿排出。
碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已“老化”，酶活性即难以恢复，故应用此类药物治疗
有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒则无效。
对有机磷的解毒作用有一定选择性。如对1605、1059、特普、乙硫磷、马拉硫磷、内吸磷等的疗效较好；而对敌敌畏、敌百虫、的效果较差，对乐果无效；对二嗪农、甲氟磷、丙胺氟磷及八甲磷中毒则无效。
对轻度有机磷中毒，可单独应用本品或
阿托品以控制症状；中度、重度中毒时则必须合并应用阿托品，因对体内已蓄积的乙酰胆碱几无作用。静脉给药后，血中很快达到有效浓度，大剂量时还能通过
血脑屏障进入脑组织，由肾很快排出，无蓄积中毒现象。
【用法与用量】
（1）治疗轻度中毒：成人0.4g/次，以葡萄糖液或生理盐水稀释后静滴或缓慢静注，必要时2～4小时重复1次。小儿1次15mg/kg。
（2）治疗中度中毒：成人首次0.8～1.2g，以后每2小时0.4～0.8g，共2～3次；或以静滴给药维持，每小时给0.4g，共4～6次。小儿1次20～30mg/kg。
（3）治疗重度中毒：成人首次用1～1.2g，30分钟后如无效可再给0.8～1.2g，以后每小时0.4g/次。小儿1次30mg/kg，静滴或缓慢静注。
【制剂与规格】
1.碘解磷定注射液：①10ml:0.4g；②20ml:0.5g。
2. 注射用碘解磷定：0.4g。
【不良反应】
1.注射速度过快可引起恶心、呕吐、心率增快，严重时有乏力、头痛、眩晕、视力模糊、复视、动作不协调。
2.有时可引起咽痛和腮腺肿大等碘反应。
3.大剂量或注射速度过快时可引起血压波动、呼吸抑制等。
4.局部刺激性较强，注射时漏至皮下可致剧痛及周围皮肤发麻。
【禁忌证】对碘过敏的患者。
【药物相互作用】胆碱酯酶复能剂可恢复磷酰化酶水解乙酰胆碱的能力，直接减少乙酰胆碱的积聚，且对N2-受体(骨骼肌神经肌肉接头)有拮抗作用，可治疗肌颤、肌无力，而抗胆碱药(如阿托品)直接拮抗积聚的乙酰胆碱对M-受体的作用。故二者联合应用有明显的协同作用，联合应用时要适当减少阿托品的用量。
【给药说明】粉针剂可用5%或10%葡萄糖或氯化钠注射液溶解，不易溶解时可振摇或加温至40～50℃。
5注意事项编辑1.本品的特点为：①只对中毒时间不长、形成不久的磷酰化酶有重活化作用，如经过一定时问磷酰化酶已“老化”(脱烷基)后，再不能被重活化，胆碱酯酶的活性即难于恢复。故应用肟类重活化剂治疗有机磷化合物中毒时，用药越早越好。不同有机磷化合物的中毒酶“老化”时间快慢不同；②对不同的有机磷化合物中毒作用不同，一般认为对沙林、对硫磷、内吸磷、硫特普、马拉硫磷、乙硫磷的疗效较好，对塔崩、敌敌畏、敌百虫的效果较差，对索曼无效，对乐果、氧化乐果尚有争议；③不同的重活化剂重活化作用强弱不同，即对有机磷的抗毒效价不同；④给药后虽能迅速消除肌肉震颤、肌无力等外周性烟碱样症状，但不能直接对抗乙酰胆碱的大部分效应，即不能消除中枢症状、毒蕈碱样症状及其他烟碱样症状，故对中、重度有机磷中毒患者，必须与抗胆碱药合用。⑤肟类重活化剂都是季铵盐，脂溶性差，不易透过血一脑脊液屏障进入中枢神经系统，对中枢的中毒酶没有明显的重活化作用，故对中毒的中枢症状无明显效果。⑥口服吸收很差且不规则，一般通过静脉注射给药。
2.根据病情掌握剂量及间隔时间，用药过程中密切观察病情变化及测定血液胆碱酯酶活性，以作为用药指标。有机磷农药口服中毒时，由于有机磷可在下消化道吸收及排泄较慢，因此口服患者应用本品至少要维持48～72小时。停药指征以烟碱样症状(肌颤、肌无力)消失为主，血液胆碱酯酶活性应维持在50%～60%以上。
3.对碘过敏者禁用本品，改用氯解磷定。
4.本品在碱性溶液中容易水解，不能与碱性药物配伍使用。
5.老年中毒患者应适当减少用量和减慢静脉注射速度。
6.因生物半衰期短，给药途径以静脉注射为好，不宜静脉滴注，特别是首次给药忌用静脉滴注。
多西环素
<DIV data-nslog-type="72" clearfix? nslog-area>
为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多
立克次体属、支原体属、
衣原体属、非典型分枝杆菌属、
螺旋体也对本品敏感。本品对
革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但
肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、
炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、
梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、
布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本品敏感。
药品名称多西环素
主要适用症
立克次体属、支原体肺炎等
用法用量每日建议给药300mg
主要用药禁忌
四环素类抗生素
剂 型
片剂
批准文号
国药准字H20051974<DIV id=catalog-0 data-nslog-type="1016" data-subindex="0" log-set-param="catalogshow" nslog-area log-set-param?>
目录<DL id=catalog-holder-0 hideholder?>
<DD 0?>
1
主要成分：<DD 28?>
2
性状：<DD 56?>
3
功能主治：<DD 84?>
4
用法及用量：<DD 112?>
5
不良反应和注意：<DD 161?>
6
规格：<DD 0?>
7
生产厂家：<DD 28?>
8
说明书<DD 56? er>▪
[药品名称]<DD er 77?>▪
[成份]<DD er 98?>▪
[性状]<DD er 119?>▪
[适应症]<DD er 140?>▪
[规格]<DD 161? er>▪
[用法用量]<DD er 182?>▪
[不良反应]<DD 0? er>▪
[禁忌]<DD er 21?>▪
[注意事项]<DD er 42?>▪
[孕妇及哺乳期妇女用药]<DD er 79?>▪
[儿童用药]<DD er 100?>▪
[老年用药]<DD er 121?>▪
[药物相互作用]<DD er 158?>▪
[药物过量]<DD er 179?>▪
[药理毒理]<DD 0? er>▪
[药代动力学]<DD er 21?>▪
[贮藏]<DD er 42?>▪
[包装]<DD er 63?>▪
[有效期]<DD 84? er>▪
[执行标准]<DD er 105?>▪
[批准文号]<DD er 126?>▪
[生产企业]<DIV id=lemmaContent-0 rainbowlemma--?>
1主要成分：编辑由
土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成
四环素类抗生素，制品为盐酸盐半乙醇合半水合物。
2性状：编辑常用其盐酸盐，为淡
黄色或黄色结晶性粉末；臭，味苦。在水中或
甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中不溶。
3功能主治：编辑抗菌谱与四环素、土霉素基本相同，体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对该品与四环素、土霉素等有密切的
交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的
革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的
上呼吸道感染、扁桃体炎、
胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年
慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、
羌虫病、
支原体肺炎等。尚可用于治疗
霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端
螺旋体感染。
4用法及用量：编辑口服：1次0.1g，1日2次。必要时首剂可加倍。8岁以上儿童：首剂每千克体重4mg；以后，每次每千克体重2mg，1日2次。一般疗程为3～7日。预防恶性疟：每周0.1g；预防勾端螺旋体病：每周2次，每次0.1g。
5不良反应和注意：编辑1.胃肠道反应多见（约20%），如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。2.其他不良反应参见四环素。3.用法应为1日2次，如每日应用0.1g1次，不足以维持有效
血药浓度。4.在肝、
肾功能轻度不全者，本药的
半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。5.对8岁以下小儿及
孕妇、哺乳妇女一般应禁用。
6规格：编辑片剂：每片0.1g。
7生产厂家：编辑是否医保用药：医保
是否非处方药：处方
8说明书编辑注射用
盐酸多西环素说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
[药品名称]通用名称：注射用盐酸多西环素
商品名称：艾瑞得安
英文名称：Doxycycline Hyclate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Duoxihuansu
[成份]化学名称：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12α，－五羟基－1，11－二氧代－1，4，4α，5,
5α，6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。
化学结构式：<DIV data-layout="right" layoutright?><A hideFocus href="http://baike.baidu.com/picture/571734/571734/0/c8ea15ce36d3d53954ef42433a87e950342ab064?fr=lemma&ct=single" target=_blank data-sign="c8ea15ce36d3d53954ef42433a87e950342ab064" data-log="9317" data-albumid="0" data-sublemmaid="571734" data-lemmaid="571734" use-picture-dialog?><IMG title=多西环素结构式 alt=多西环素结构式 src="http://c.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=f330d15c8a13632711edc531a18da056/c8ea15ce36d3d53954ef42433a87e950342ab064.jpg" width=220 onload="this.className = this.className.replace('lazy-img','');" height=110 log-set-param="img_view" log-set-param?>
多西环素结构式
[1]分子式：C22H24N2O8·HCl ·C2H5OH· H2O
分子量：512.93
辅料：
维生素C、甘露醇。
[性状]该品为淡黄色疏松块状物或粉末。
[适应症]多西环素用于下列
细菌引起的感染：
﹒
立克次体属（洛山基斑疹热，斑疹伤寒热，斑疹伤寒症，Q热，
立克次氏体痘，脾热等）﹒支原体肺炎（类
胸膜肺炎菌，Eaton Agent）﹒鹦鹉热和鸟疫﹒性病淋巴肉芽肿和
腹股沟肉芽肿﹒回归热螺旋体（包柔氏螺旋体菌）
下列
革兰氏阳性菌：
﹒杜克雷嗜血杆菌（软性
下疳）﹒鼠疫
巴斯德（氏）菌和土拉然巴斯德（氏）菌﹒杆状巴尔通氏体属﹒
类杆菌属﹒逗号弧菌和胚胎弧菌﹒ 布鲁氏菌（与
链霉素合用）
由于下列菌群中多数菌种对四环素耐药，建议进行敏感性实验。
若细菌敏感性实验表明对药物有一定的敏感性，多西环素可用于下列
革兰氏阴性菌引起的感染：
﹒埃希氏
大肠杆菌属﹒产气肠杆菌﹒
志贺菌属﹒Mima菌属和赫尔氏菌属﹒流感嗜血杆菌（
呼吸道感染）﹒
克雷伯氏菌属（呼吸道和
尿路感染)
下列革兰氏阳性菌引起的感染：
﹒
链球菌：44%
化脓性链球菌和74%
粪链球菌对四环素类药物有
耐药性。因此，四环素类药物不适用于链球菌引发的感染，除非敏感性很强。
对于A型β－溶血性链球菌引起的上呼吸道感染和
风湿热的预防，
青霉素是首选药物。
﹒肺炎双球菌﹒
金黄色葡萄球菌：呼吸道、皮肤和
软组织感染
四环素类药物不是
葡萄球菌感染的首选药物。
当青霉素禁忌时，多西环素可作为候补药物用于下列细菌引起的感染：
﹒
淋病奈瑟球菌和
脑膜炎奈瑟球菌﹒
梅毒螺旋体和极细密螺旋体（梅毒和雅司病）﹒单核细胞增生性里斯特杆菌﹒梭菌属﹒
炭疽芽孢杆菌﹒梭形梭杆菌﹒放线菌属
对急性肠内阿米巴疾病，多西环素可以作为辅助治疗药物。
尽管萤光免疫检验法证实感染因子并未消除，但多西环素仍用于砂眼的治疗。
[规格]0.1g（以多西环素计）。
[用法用量]成人：常用量为：第一天，给药200mg，一次或两次
静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药100～200mg，200mg分一次或两次静脉滴注。
梅毒一期、二期治疗，每日建议给药300mg，持续给药10天。
8岁以上儿童：45公斤或45公斤以下儿童：第一天，给药4mg/公斤，一次或两次静脉滴注；以后根据感染的程度每日给药2～4mg/公斤。体重超过45公斤的儿童按成人剂量给药。
输液时间根据剂量（100～200mg/天）决定，一般是1～2小时。100mg药物以0.5mg/ml的浓度注射的建议时间为不少于1小时。治疗维持到发烧症状结束24～48小时后。
溶液的制备：配制10mg/ml的溶液，将瓶中的内容物用10ml无菌注射用水（USP）或下列任何一种静脉注射用
溶剂溶解。每100mg多西环素（将溶液从小瓶中全部抽出）用100～1000ml0.9%
氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释，这样就得到了浓度为0.1～1mg/ml的溶液。浓度低于0.1mg/ml或高于1mg/ml的溶液不宜使用。
[不良反应]胃肠道：厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤（
念珠菌过度生长）。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。
皮肤：斑疹、斑丘疹、
红斑。偶见剥脱性皮炎。
光敏性皮炎。
肾毒性：BUN的升高已有报道，并有明显的剂量依赖性。
超敏反应：风疹、
血管神经性水肿、过敏反应、过敏性紫癜、心包炎和红斑狼疮症状加重。
婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道。这种反应在停药后会很快消失。
血液：溶血性贫血、血小板减少症、中性
白细胞减少症已见报道。
[禁忌]对任何一种四环素类药物有过敏史的患者禁用。
[注意事项]在牙齿生长发育期（怀孕后期、婴儿期以及8岁前儿童）使用四环素类药物，会造成永久性
牙齿变色（黄－灰－褐）。
这种不良反应常见于长期使用本类药物的患者，但短期内多次给药的患者也发现此类不良反应。
牙釉质发育不全也见报道。因此，除非其他药物无效或禁用，该年龄段患者不适宜使用四环素类药物。
表现为强度晒斑的光敏性反应已在服用四环素类药物的人群中发现。易暴露于太阳光照和紫外灯照射的患者应注意服用四环素类药物会发生该类反应，当皮肤有出现红斑的症状时应马上停止治疗。
四环素类的抗
代谢作用可以导致BUN的升高，但迄今为止的研究表明
肾功能不全的患者使用多西环素不会发生此类反应。
同其他抗菌药一样，使用该药会造成非敏感菌（包括
真菌）的过度增长。如果发生二次感染，应停止使用，用合适的治疗方法取代。
当怀疑性病与梅毒共存时，用药前应进行暗视野检查，并每月进行
血清检查，至少持续四个月。
由于四环素类能降低血浆
凝血酶的活性，进行抗凝治疗的患者应降低抗凝剂的用量。
在长期使用过程中，应定期进行各器官功能的检查，如造血功能、肾功能和
肝功能检查。
所在A型β－溶血性链球菌引起的感染应至少治疗10天。
由于抗菌药会妨碍青霉素的抗菌作用，应避免与青霉素合用。
[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下，不得给孕妇使用。
动物实验表明，四环素类药物能通过
胎盘，在胎儿组织中发现药物，对胎儿的发育有毒性（妨碍
骨骼的生长）。在动物怀孕初期用药产生的胚胎毒性已有记载。
哺乳期妇女服用该类药物后
乳汁中发现药物存在。
[儿童用药]因为未证实使用的安全性，8岁以下儿童应避免使用多西环素。
同其他四环素类药物一样，多西环素在成骨组织与钙紧密结合。已发现，以25mg/kg的剂量
口服给药（每六小时一次），幼儿的腓骨生长率降低，停药后可恢复。
[老年用药]该品长期使用对肝有损伤，应慎用。
[药物相互作用]1．多西环素与
肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠等同时用药，可使其半衰期缩短，并使血药浓度降低而影响疗效，因此应调整多西环素的剂量。
2．可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素合用。
⒊ 该品可抑制血浆
凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需调整抗凝药的剂量。
⒋ 使用该品时不能联合用铝、钙、镁、铁等金属离子药物。
[药物过量]如果一旦过量使用了该品，应立即停药，并积极采取对症治疗措施。需要注意的是
血液透析并不能改变该品的半衰期，并且不能给患者带来益处。
[药理毒理]药理作用：
四环素类抗生素。该品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。立克次体属、支原体属、
衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但
肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、
炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、
梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、
布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定
抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对该品耐药现象严重，包括
葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。该品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。该品作用机制为药物能特异性与细菌
核糖体30S亚基的A位置结合，抑制
肽链的增长和影响细菌
蛋白质的合成。
毒理研究：
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。
遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均阴性。
生殖毒性：SD大鼠口服给予该品≥50mg/kg/d（按体表面积换算，相当于人每日临床剂量10倍），能降低精子活力和浓度，引起精子形态学异常，增加植入前和植入后的丢失。该品的所有剂量均引起生殖毒性。尽管该品对大鼠的生育力有损伤，但对人的生育力的影响不清楚。
[药代动力学]据PDR(physicians Desk . Reference)51版介绍，四环素类药物易吸收，并且与
血浆蛋白有不同程度的结合。主要分布在
肝脏的胆汁中，以某种生物活性形式通过尿液和粪便排泄。在一小时内给正常成年志愿者输入浓度为0.4mg/ml的多西环素100mg，平均
峰浓度为2.5mg/ml，在两个小时内输入浓度为0.4mg/ml的多西环素200mg，平均峰浓度为3.6mg/ml。
多西环素在正常人（肾清除率约为75ml/min）体内三天的肾排除量约为40%。肾功能不全者（肾清除率低于10ml/min）的排除量只有1%～5%。研究表明多西环素在正常人和严重肾功能不全者体内的
血浆半衰期（18～22小时）无明显区别。血液透析不会影响多西环素的血浆半衰期。
[贮藏]乙酰甲喹俗称痢菌净，也叫做甲喹甲酮。是国内独立合成的喹噁啉类抗菌药。具有促鸡只生长发育，改善肠道环境的作用。对各种细菌有较强的抑制作用。而且价格便宜，使用方便，又不易产生抗药性，疗效较好。是治疗肉鸡肠道感染的首选药物。随着肉鸡养殖业的发展，乙酰甲喹的使用越来越广泛，但是，乙酰甲喹非常容易发生中毒现象，而且中毒前期不表现明显症状，体内药物蓄积较多时才发病，一旦发病，肉鸡鸡群死亡率非常高，而且不易控制。1.乙酰甲喹中毒的特点1.1发病次数极为频繁。现在乙酰甲喹在肉鸡养殖上使用的频率很高，几乎每批肉鸡都要使用一次或几次，而且很多药物中都含有这种成分或同类成分而标签上不做说明，养殖户经常会重复使用乙酰甲喹，也就经常出现中毒的现象，据不完全统计，现在乙酰甲喹中毒的比例已经占到所有中毒病例的50%--70%.1.2.发病突然，死亡率极高。乙酰甲喹中毒因为是蓄积中毒，中毒前期表现的症状不是很明显，一旦出现死亡后鸡群往往死亡率非常高，有不少鸡群甚至全军覆没。1.3.中毒症状持续时间特别长。由于乙酰甲喹中毒是蓄积中毒，因此死亡要持续很长时间，有的甚至持续10天以上。1.4.本病无特效解毒药物。2.乙酰甲喹中毒的病因分析2.1.对乙酰甲喹的性质了解不够，使用过量。乙酰甲喹使用的造价比较低，很多养殖户对其不是很了解，看到别人使用也跟着使用，结果往往量加的比较大，造成中毒。2.2混和饲料时混合不均匀，使部分家禽摄取过量造成中毒。2.3幼禽时使用因饲料中含有同类成分的药物造成蓄积中毒。这种情况是最常见的，一般肉鸡的雏鸡饲料里都含有喹乙醇，喹乙醇和乙酰甲喹同属于喹噁啉类药物，一旦养殖户在肉鸡雏鸡使用乙酰甲喹不当，就会出现中毒现象。2.4同时使用多种含有同类成分的药物造成药物蓄积中毒。现在兽用药品很不规范，大多数厂家生产的药品都是复合成分，很多药物中都添加了乙酰甲喹而标签上不做标注，结果养殖户在使用时一不小心就会重复添加乙酰甲喹成分，造成中毒。2.5大量使用乙酰甲喹后发生应激反应，机体防御机能下降后造成中毒.3.乙酰甲喹中毒的临床症状3.1鸡群有饲喂乙酰甲喹史，鸡群死亡率直线上升，且持续时间特别长。3.2病鸡食欲废绝，往往发病后鸡群的饮水和采食锐减，鸡只精神沉郁，垂翅缩颈。
3.3死亡鸡只鸡冠和喙尖呈黑紫色，濒死病鸡有痉挛或角弓反张现象。4.乙酰甲喹中毒的剖检变化4.1本病以败血性变化为主，主要表现为消化道严重出血。4.2腺胃乳头出血严重，腺胃肌胃交界处有紫黑色溃疡灶，甚至溃疡带。4.3肝脏，肾脏瘀血，胆囊肿大。4.4十二指肠充血出血，肠道回转处有明显的出血带。5.乙酰甲喹中毒的预防措施5.1以预防为主，严格控制用药剂量。5.2乙酰甲喹的用量要准确。1克拌料5—20斤，兑水10—40斤。5.3严禁多种含同类成份的药物同时使用。5.4乙酰甲喹连续使用不超过4天，每次饮水使用时间不低于6小时，严禁集中饮用。5.5使用雏鸡饲料时慎用乙酰甲喹。6.乙酰甲喹中毒的治疗措施6.1本病无特效解毒药。6.2病鸡先用0.1%的芒硝饮水排泄药物，然后饮用5%葡萄糖和口服补液盐解毒和补充体液。6.3病程大约为5—14天。6.4 一旦中毒发生后，在死亡高峰期内严禁添加其他同类药品。7.类症鉴别：主要是与新城疫，因为中毒后鸡群的死亡率及病鸡内脏的变化与新城疫极为相似，很多兽医都会误诊，其实中毒与新城疫的鉴别很简单：7.1新城疫大多有呼吸道症状，而中毒没有。7.2雏鸡有饲喂乙酰甲喹史的应优先考虑中毒。7.3新城疫大群有绿色粪便，而中毒没有。7.4发病后投药，新城疫鸡群见好或没有明显变化，而中毒死亡率加重。 <DIV data-nslog-type="72" clearfix? nslog-area>
氟尼辛葡甲胺属兽用类抗炎镇痛药。氟尼辛葡甲胺具有解热、消炎和镇痛作用，单独或与抗生素联合用药能够明显改善临床症状，并可以增强抗生素的活性。兽医临床上常用于缓解马的内脏绞痛、肌肉与骨骼紊乱引起的疼痛及抗炎；牛的各种疾病感染引起的急性炎症的控制，如蹄叶炎、关节炎等，另外也可用于母猪乳房炎、子宫炎及无乳综合征的辅助治疗。<DIV id=catalog-0 data-nslog-type="1016" data-subindex="0" log-set-param="catalogshow" nslog-area log-set-param?>
目录<DL id=catalog-holder-0 hideholder?><DD 0?>
1
基本信息<DD 28?>
2
用途<DD 56?>
3
药理学<DD 84? er>▪
药物作用机理<DD er 105?>▪
药代动力学<DD er 126?>▪
药物残留<DD 147?>
4
毒性<DD 175?>
5
临床应用<DIV id=lemmaContent-0 rainbowlemma--?>
1基本信息编辑药物名称：氟胺烟酸葡甲胺盐
CAS NO. 255-836-0
[1] 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，本品在水、甲醇、乙醇中溶解，在醋酸乙酯中几乎不溶。
2用途编辑兽用类抗炎镇痛药
该药用于马，可缓解肌肉反常引起的炎症和痛觉，缓解马的内脏绞痛，治疗马驹的腹泻、颤抖、结肠炎、
呼吸系统疾病、眼部手术等。
用于牛，治疗呼吸系统疾病。
用于狗，治疗关节炎、发热、腹泻、颤抖、眼部感染等。
用于猪，治疗腹泻等。
氟尼辛葡甲胺（flunixin meglumine）是一种新型的、非甾体类动物专用的解热镇痛药物，属于烟酸类衍生物，是环氧化酶的抑制剂。由美国先灵葆雅公司于20世纪90年代开发(商品名为Banamine)，现已在美国、法国、瑞士、德国、英国等许多国家广泛应用。
理化性质
氟尼辛葡甲胺的化学名称为2-(2-
甲基-3-三氟甲基) 苯胺基-
吡啶-3-羧酸与1-脱氧-1-甲胺基-D-山梨醇(1∶1)，分子式为C14H11F3N2O2·C7H17NO5，分子量为 491.46，熔点为137～140℃。性状为白色至类白色粉末，在水或乙醇中易溶，在氯仿中难溶。
3药理学编辑药物作用机理氟尼辛葡甲胺是环氧化酶的抑制剂，通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶，减少前列腺素和血栓烷等炎性介质的生成，通过维持正常血压、减轻血管内皮细胞的损伤、维持正常血容积等途径，阻止大肠杆菌内毒素引起呼吸道病中的支气管内渗出物增多、渗出物中嗜中性粒细胞、白蛋白聚集等多种途径, 有效缓解机体发热、炎症和疼痛。该药作用迅速，一般在15分钟内可减轻疼痛。效力比镇痛新、哌替啶、可待因更高，在治疗马跛行和关节肿胀方面效力是保泰松的四倍。
药代动力学氟尼辛葡甲胺的药代动力学特征是吸收迅速、排泄快，表观分布容积好、与血浆蛋白结合率高(99%)、易于在炎性部位聚集、生物利用度高，多种动物的静脉注射给药时数据符合二室开放模型。而且与血浆蛋白结合的氟尼辛葡甲胺很容易被同时使用的其它抗生素所置换。
36只健康三黄肉鸡，随机分为3组，进行单次静注、肌注和内服2.2毫克/千克氟尼辛葡甲胺，试验结果表明，静注给药
拟合适合二室开放模型，主要动力学参数为：t1/2α：0.56±0.20小时，t1/2β：5.98±0.02小时，Vd：0.01±0.003升/千克，CL：0.03±0.01升/公斤·小时，AUC：683.00±185.79微克/小时·毫升。肌注和内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型，肌注主要动力学参数为：t1/2α：0.78±0.04小时，t1/2β：6.76±0.24小时，Vd：0.01±0.003升/公斤，CL：0.005±0.001升/千克·小时，AUC：499.40±130.47微克/小时·毫升，F：73.12%；内服的主要动力学参数是：t1/2α：0.85±0.11h，t1/2β：5.15±0.19h，Vd：0.02±0.004升/千克，CL：0.01±0.002升/千克·小时，AUC：288.51±74.06微克/小时·毫升，F：42.24%。
据EMEA（欧洲药物审评局）报道，给犊牛以0.25 毫克/千克体重的剂量（14C
标记物）肌肉注射，在粪便和尿中分别观察到43%、31%，5～10分钟后达到血浆峰浓度，超过90%以原形存在，约有8%和2%以原形从尿和粪便中排出，分布半衰期为0.3小时，
消除半衰期为10.5小时，在72小时内，大部分药物被消除。以1.1毫克/千克体重的剂量（14C
标记物）给猪肌肉注射，96 小时后，约57%在尿中发现，21%在粪便中，5～30分钟后出现血浆峰浓度，在血浆中大部分以原形存在（55%～83%），约24%和10%分别以原形从尿和粪便中排出。
药物残留EMEA规定了氟尼辛在牛肌肉、
脂肪、肝脏和肾脏组织中的限量分别为20微克/千克、30微克/千克、300微克/千克和100微克/千克; 美国FDA于2002年4月批准的氟尼辛葡甲胺补充申请中规定其在牛肝脏和肌肉中的残留限量分别为125微克/千克和25微克/千克, 静脉注射给药休药期为4天。给牛以2.2毫克/千克体重静脉注射14C
标记物，每天一次，连用3天，最后一次用药后12小时、1天、2天在肝脏的平均浓度分别为389微克/千克、53微克/千克、13微克/千克，3天后未检测到；给产奶母牛，以2.2毫克/千克体重（以氟尼辛葡甲胺计）剂量静脉注射，每天一次，连用3天，最后一次用药12 小时后，总残留为26～142微克/千克，平均值为66微克/千克，24小时后为1～5微克/千克。
EMEA 规定了氟尼辛葡甲胺在猪肌肉、皮肤+
脂肪、肝脏和肾脏组织中的限量分别为50微克/千克、10微克/千克、200微克/千克和30微克/千克体重。以2毫克/千克体重剂量给12头猪连续注射5天后，用HPLC法分别在治疗后1、2、14、21天检测残留物含量，2天后，肝脏和肾脏残留物在
检测限以下，脂肪和注射部位残留量分别为60～358微克/千克和123～690微克/千克，肌肉14天后平均残留浓度低于检测限，同时脂肪和注射部位分别低于78、83微克/千克，21天后，脂肪和注射部位平均总残留浓度低于检测限。
4毒性编辑据EMEA报道，氟尼辛葡甲胺毒性较小，急性毒性试验表明，小鼠口服、肌肉注射、静脉注射的
半数致死量LD50分别为170、303、111毫克/千克体重；大鼠口服、肌肉注射、静脉注射LD50分别为113毫克/千克、180毫克/千克、90毫克/千克体重。给牛以6.6毫克/千克体重的剂量注射氟尼辛葡甲胺注射液（常用剂量的3倍），无异常反应，表现良好的耐受性。另外，特殊毒性试验表明，氟尼辛葡甲胺无“三致”作用（致畸、致癌、致突变）及繁殖毒性。
5临床应用编辑氟尼辛葡甲胺具有解热、消炎和镇痛作用，单独或与抗生素联合用药能够明显改善临床症状，并可以增强抗生素的活性。有人用小白鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法观察氟尼辛葡甲胺的活性，结果都表明氟尼辛葡甲胺具有很好的解热和镇痛作用。
氟尼辛葡甲胺给药形式多样，既可以口服，也可以肌肉注射或静脉注射。目前美国兽药典收载的剂型有注射液、糊剂、胶囊剂。
兽医临床上常用于缓解马的内脏绞痛、肌肉与骨骼紊乱引起的疼痛及抗炎；牛的各种疾病感染引起的急性炎症的控制，如蹄叶炎、关节炎等，另外也可用于母猪乳房炎、子宫炎及无乳综合征的辅助治疗。在兽医上，氟尼辛葡甲胺也和土霉素联用治疗马的肺炎。据FDA报道，Donald G.Campbell等人用2.2毫克/千克体重剂量注射治疗Hereford后备母牛大肠杆菌内毒素诱导发热，取得了良好效果，且无不良反应；Gerdemann R等人以1.1毫克/千克体重剂量注射治疗马的肠梗阻引起的绞痛，效果很好；Baskett A等人用氟尼辛葡甲胺与己酮可可碱联合使用治疗马的内毒素血症。Mavrogianni等报道，氟尼辛葡甲胺按2.22～2.86毫克/千克体重经肌肉注射给药，对羊乳房炎有良好的辅助治疗效果，患病羊只恢复较快。
