猪呼吸道病综合征的综合防治措施
猪呼吸道病综合征(porcine respiratory disease complex，PRDC) 于1997年首先在北美发现，该病是一种多致病因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等综合因素相互作用而引起的疾病综合征，体现在咳嗽、气喘、较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料转化效率、生长速度以及猪群整体的均匀度，多发于13～15周龄和18～20周龄。
目前PRDC是我国养猪业中最重要的疾病之一，该病已经给国内猪场造成了严重的经济损失。
猪呼吸道病综合征主要由以下两类病原引起：
1、潜在的原发病原：常包括猪繁殖与呼吸系统综合征病毒、猪支原体肺炎、猪流感病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒、猪呼吸道冠状病毒和支气管败血性波氏杆菌等多种病原体；
2、继发病原：主要有猪链球菌属2型、副猪嗜血杆菌病、猪肺疫、放线杆菌胸膜肺炎、猪附红细胞体等，是导致病猪死亡严重的主要原因。猪肺炎支原体是本病的导火线，它的存在使猪繁殖与呼吸系统综合症等病毒以及放线性杆菌等细菌的侵袭感染更加容易。
PRDC的发病率和猪群的饲养管理条件密切相关，这些因素包括：饲养密度过高、通风不良、温差大、湿度高、频繁转群、混群，日龄相差太大的猪只混群饲养、断奶日龄不一致、没有采用全进全出的饲养模式等。
除上述原因外，猪群免疫和保健工作不够全面、后备猪免疫计划不合理，导致猪群群体免疫水平不稳定、营养和疫病等因素造成猪群免疫力和抵抗力下降等，都可引起猪呼吸道病综合征的暴发和流行。
症状和病变
本病多爆发于6~10周龄保育猪和13~20周龄的生长育成猪，通常为18周龄。发病猪死亡率为20~90％，猪龄越小死亡率越高。病猪精神沉郁，采食量下降或无食欲，出现严重的腹式呼吸，气喘急促，呼吸困难，咳嗽、眼分泌物增多，出现结膜炎症状。急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。大部分猪由急性变为慢性或在保育舍形成地方性流行，病猪生长缓慢或停滞，消瘦，死亡率、僵猪比例升高。
哺乳仔猪以呼吸困难和神经症状为主，死亡率较高；生长肥育猪经常发生在13~20周龄，生长育成猪表现为发热、随之出现咳嗽、采食量下降、呼吸负担加重或呼吸困难，如饲养管理条件较差，猪群密度过大或出现混合感染，发病率和临床表现更为严重。
所有病猪均出现不同程度的肺炎。6~10周龄的保育猪剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（橡皮肺）和花斑样病变（斑驳状到褐色），个别肺有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染，有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连），有些肺部病变与猪支原体肺炎相类似，除肺部出现病变外，小部分病猪可见肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪出现末端紫色。1~3周发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。
预防与治疗
1、坚持自繁自养的原则防止购入隐性感染猪。确实需引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混群饲养。尽量减少仔猪寄养，避免不同来源的猪只混群。
2、从分娩、保育、到生长育成均严格采用“全进全出”的饲养方式，并将保育期分为保育前期舍（3周）和保育后期舍（2周），做到同一栋猪舍的猪群同时全部转出，缩小断奶日龄差异，避免把日龄相差太大的猪只混群饲养，在每批猪出栏后猪舍须经严格冲洗消毒，空置几天后再转入新的猪群，能对控制本病起到重要的作用，这是简单而又最重要的控制呼吸道病的措施之一。
3、做好清洁卫生和消毒工作，将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节，最大程度地控制病原因的传入和传播。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型的消毒剂，如癸甲溴铵戊二醛。
4、提供猪群不同时期各个阶段的营养需要，保持猪群合理、均衡的营养水平。经常检查或检测饲料原料质量，对霉菌毒素污染严重的原料必须废弃，避免因小失大，对于受轻度污染的原料，可在饲料中添加霉菌毒素处理剂或防霉剂，保证免疫系统的正常运转。。
5、调整饲养密度。饲养密度与猪呼吸道病的发病率密切相关，保持合理的饲养密度可有效地控制猪呼吸道病，提高猪群的生长速度和饲料利用率，比只用药物预防更为有效。
6、尽量减少猪群转栏和混群的次数，转栏和混群的次数越多，呼吸道病的发病率越高。尽量减少各种应激因素，使猪群生活在一个舒适、安静、干燥、卫生、洁净的环境。
7、根据季节气候的变化，做好小气候环境的控制，加强猪舍通风对流，保持舍内空气的新鲜度，降低氨气浓度，必要时在猪舍的纵向安装排气风扇，从而减少呼吸道疾病的发生。同时，注意控制好舍内的温度，做到夏天防暑降温、冬天防寒保温，尽量使每天早晚的温差不要太大，分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温、大环境通风。
8、加强围产期（包括怀孕、哺乳和保育期）母猪及仔猪的保健工作；
（1）做好各类疫苗的免疫注射工作。
在母猪分娩前按计划完成猪伪狂犬、传染性胃肠炎、猪瘟、大肠杆菌等疫苗的注射工作，使母猪处于较高的免疫状态，为初生仔猪通过母源抗体形成天然被动免疫打下良好基础。给仔猪接种猪喘气病疫苗，可在仔猪1周龄和3周龄时各注射支原体灭活疫苗2ml，以提高猪群免疫力，降低由病毒和细菌混合感染引起的呼吸道病发病率并结合药物和科学饲养管理措施，从而降低仔猪断奶后多系统衰竭综合症等疫病造成的损失，不少实例证明，猪气喘病灭活苗，能有效降低PRDC的发生率。
结合各猪场的实际情况，选择合适的疫苗和免疫程序，做好伪狂犬、猪瘟、蓝耳-圆环等疫苗的免疫注射工作，尽量排除能导致猪发生呼吸道疾病的病毒性原因(除猪圆环病毒外)，除正在发生猪繁殖与呼吸系统综合征（PRRS）的猪群外，一般不要使用活疫苗进行免疫。通常建议使用蓝耳-圆环二联灭活苗免疫注射。，
（2）母猪进入分娩舍前必须经过彻底的清洁消毒。呼吸道病较危害较大的猪场可进行产前药物净化，在饲料中按每吨饲料添加泰妙菌素125g，康地氟尔康500克，每吨饮水康地通达600g，在产前产后各连用一周。
（3）哺乳仔猪可采取早期隔离断奶和用药进行控制，可使用强力霉素在仔猪出生后3、7、21天龄分别注射1 ml，对预防呼吸道疾病和附红细胞体病的发生有一定的效果。
9、药物防治：该病重在预防，猪群发病后，治疗效果一般不理想，因猪肺炎支原体是重要的导火线，而细菌是造成病猪死亡严重的主要原因，有条件的猪场应定期进行抗生素药敏试验，筛选出敏感药物对猪肺炎支原体和其它细菌感染进行预防和治疗。
母猪围产期：可在母猪分娩前、后各1周的母猪料中、仔猪断奶前、后各1周的仔猪料中添加抗菌素，泰妙菌素按125ppm+金霉素300ppm/吨添加，对预防各类细菌性疾病和支原体有明显效果。
生长育成期：在18周龄墙发生前使用有效药品进行预防，按每吨饲料添加康地氟尔康500克，每吨饮水添加康地通达600g连续使用1周。
后备母猪：125g泰妙菌素+2000g康地强力星／吨饲料，每月使用一周，直喂至配种。
10、采本场（在爆发该病时不发病）的健康老母猪或健康商品猪血清，在仔猪断奶前一周腹腔注射3~5ml/头，有一定效果。
11、及时淘汰治疗效果不佳的病猪和僵猪，防止疫病传播。
临床常见十大呼吸道疾病治疗措施
（一）．猪附红细胞体病
附红细胞体病由附红细胞体寄生于人、猪等多种动物红细胞表面或血浆及骨髓中,引起的临床上以发烧、贫血、黄疸，呼吸困难、皮肤发红和虚弱为特征的一类人畜共患的寄生虫病。各种年龄猪都可感染发病，青霉素类、磺胺类药物不敏感，抗寄生虫药物治疗无效，其对养猪业的危害很大。2000年以来，猪附红细胞体病在我国的发病率在上升，在一些省几乎所有的地区均有发生。首选药物：
①四环素类：强力霉素、金霉素、土霉素、四环素。其中强力霉素最有效。
②氟喹诺酮类药物：恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星等。
③大环内酯类：泰乐菌素、替米考星、酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素
④多烯类：泰妙菌素。
⑤氟甲砜霉素，甲砜霉素
治疗方案
康地强力星(每吨饲料添加2000g)+阿散酸(每吨饲料添加150g)，连续使用5-7天，然后将剂量减半，再连续使用2周。
可进行贝尼尔10mg/kg体重，强力霉素20mg/kg肌肉注射给药，每天一次连用3-5天
也可应用德国拜耳生产的拜有利注射液5% 0.5 ml/10kg每天一次连用3-5天，反应疗效较好。
（二）传染性胸膜肺炎
猪接触性传染性胸膜肺炎于1957年首次报道。该病是由胸膜炎放线杆菌引起的一种呼吸道传染病，临诊上表现为肺炎和胸膜炎典型症状和病变，多呈最急性和急性病程而突然死亡，也有表现为慢性或呈衰弱性消瘦。主要通过空气沫传播，在集约化饲养密度较大的条件下最易传播，特别是运输过程拥挤或气候突变、通风不良等应激因素作用下更易发病，成年猪呈隐性过程或表现为呼吸障碍。本病流行日趋严重，已成为世界性工厂化养猪五大疫病之一。
首选药物：
①氟苯尼考(氟甲砜霉素)：目前控制本病的最有效药物。
②头孢菌素类：其中第三代头孢菌素头孢噻呋钠(动物专用抗生素)和第四代头孢菌素硫酸头孢喹肟对胸膜肺炎病原效果良好。
③林可霉素+大观霉素复方制剂。
④大环内酯类：替米考星、酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素、泰乐菌素。
⑤多烯类：泰妙菌素
治疗方案
①对于发病初期，患猪群还有较好的食欲或饮水条件下，使用混饲或混饮给药。
康地氟尔康：混饲剂量，每吨饲料添加500g，连续使用7天，每100L水加入康地宝康20g连续饮1周。
康地恩(或环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星)+TMP：每吨饲料添加1000g，TMP50g，连续使用5天，然后剂量减半，继续使用1周。
②当猪已不能采食和饮水时，应进行注射给药氟苯尼考注射剂：按20mg/kg体重肌肉注射给药，在第一次给药后间隔48小时再用药一次。
头孢噻呋注射液：按10mg/kg体重肌肉注射给药，每日一次，连用3次。
氟苯尼考注射液：按20mg/kg体重肌肉注射，每日一次，连用3次。
胸膜肺炎病原有15种血清型，其疫苗对不同血清型没有完全交叉免疫性。因此，通过分离毒株，制备自家疫苗进行紧急预防免疫效果较好。
（三）支原体肺炎(猪气喘病)
猪支原体肺炎及猪地方流行性肺炎，是由猪肺炎支原体引起的慢性、接触性传染病，在猪群中可造成地方性流行。主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是融合性支气管肺炎。患猪长期生长发育不良，饲料转化率低；种母猪感染后，也可传给后代，导致后代不能作种用，在一般情况下感染率高，死亡率低，但在流行的初期以及饲养管理条件不良时，引起继发性感染也会造成较大的经济损失。
首选药物：
①多烯类：泰妙菌素。
②大环内酯类：泰乐菌素、替米考星、酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素，阿奇霉素。
③氟喹诺酮类抗菌药物：恩诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星。
④四环素类药物：强力霉素。
⑤利高霉素。
治疗方案
支原体肺炎发病的最大特点是病程长。病原可能吸附到特定的深部组织而发生逃避反应，使药物不能很好地接触病原致使疗效不稳定。通过混饲饮水长期治疗是控制本病较好的办法。
①泰妙菌素+康地强力星+康地氟尔康：每吨饲料添加泰妙菌素150g，康地强力星2000g，康地氟尔康600，连续混饲7天；然后将剂量减半继续使用1-2周。
②康地宝康+替米考星：每吨饲料添加磷酸替米考星200g，连续混饲2周，每100L水加入康地宝康20g连续饮1周。
③酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素+金霉素：每吨饲料添加酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素200g，金霉素300g，连续使用7-10天。
④泰乐菌素+阿奇霉素+强力霉素：每吨饲料添加酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素200g，康地强力星2000g，阿奇霉素150g。连续混饲5-7天后，剂量减半，继续使用2周。
⑤康地恩（诺氟沙星、氧氟沙星）+康地力高：每吨饲料添加康地恩1000g，康地力高2500g，连用5-7天，然后剂量减半，继续使用1-2周。
注：磺胺类、青霉素类、链霉素对治疗猪支原体肺炎无效。
（四）慢性萎缩性鼻炎
猪萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒素的多杀巴氏杆菌（主要D型）引起的一种慢性呼吸道病。该病有两种：一种是非进行性萎缩性鼻炎(NPAR)，由产毒性支气管败血波氏杆菌所致；另一种是进行性萎缩性鼻炎，由多杀性巴氏杆菌引起或与其它因子共同感染引起。该病的特征是泪斑，慢性鼻炎、颜面部变形、鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和长迟缓，由于经常打喷涕而造成的鼻出血。常发生于2～5月龄的猪。
首选药物：
①磺胺类：磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶。
②四环素类：强力霉素、金霉素、土霉素。
③氨基糖苷类：阿米卡星。
④其他：泰乐菌素、林可霉素、阿莫西林、大观霉素，喹诺酮类药。
治疗方案
康地恩+磺胺二甲嘧啶+TMP：每吨饲料添加康地恩1000g，磺胺二甲嘧啶800g，TMP100g，连续混饲3天，然后剂量减半使用1周。
康地强力星：每吨饲料添加2000g，连续混饲5天， 康地通达每100L水加入100g连续饮1周。
泰乐菌素+磺胺二甲基嘧啶：每吨饲料添加泰乐菌素200g，磺胺二甲基嘧啶250g，连续混饲1-2周。
林可霉素+磺胺二甲基嘧啶+泰乐菌素：每吨饲料添加林可霉素120g，磺胺二甲嘧啶500g，泰乐菌素200g连续混饲1周，然后剂量减半，继续使用1-2周。
（五）猪链球菌病
猪链球菌病除了肺炎病变外，其他症状包括神经症状(脑膜炎)、关节肿大、跛行全身发紫。多数表现有化脓性和纤维素性心内膜炎，直肠温度高达42.5℃以上。
首选药物
①青霉素类：青霉素，阿莫西林，氨苄西林。
②头孢菌素类：头孢噻呋、头孢噻肟、头孢氨苄、头孢唑啉
③磺胺类：磺胺间甲氧嘧啶，磺胺对甲氧嘧啶
治疗方案
本病在临床上通常采用注射给药控制猪的发病，最佳治疗方案为头孢噻呋+地塞米松配合阿米卡星联合用药，体重在50kg以下的病猪按30mg/kg体重肌肉注射，为了控制群体感染发病，饲料中按每吨饲料添加磺胺间甲氧嘧啶500g，TMP100g，混饲给药，连续使用5-7天。
康地通达饮水每100L水加入100g，连续使用5-7天。
注：猪链球菌对四环素、土霉素、林可霉素、红霉素、卡那霉素、新霉素、链霉素已产生了较强的抗药性。
（六）副猪嗜血杆菌病
也称猪副嗜血杆菌病，又称格拉泽氏病或革拉泽氏病副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的猪的疾病，表现为猪的多发性浆膜炎、关节炎、纤维素性胸膜炎和脑膜炎等。猪副嗜血杆菌只感染猪，可以影响从2周龄到4月龄的青年猪，主要在断奶前后和保育阶段发病，通常见于5－8周龄的猪，发病率一般在10％－15％，严重时死亡率可达50％。主要表现为急性病例和慢性病例。急性病例，首先发生于膘情良好的猪，病猪发热(40.5－ 42.0℃ )、精神沉郁、食欲下降，呼吸困难，腹式呼吸，皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮下水肿，行走缓慢或不愿站立，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时会无明显症状突然死亡；慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，被毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，直至衰褐而死亡。
首选药物
①氟苯尼考(氟甲砜霉素)：目前控制本病的最有效药物
②头孢菌素类：头孢噻呋钠，头孢哌酮钠
③林可霉素+大观霉素
治疗方案
康地氟尔康+康地强力星+泰妙菌素：每吨饲料添加康地氟尔康500g，康地强力星2000g，泰妙菌素150g连续混饲1周，然后剂量减半，继续使用1-2周。每100L水加入康地宝康20g连续饮1周。
注射给药：头孢噻呋，氟苯尼考肌肉注射，每日2次，连用5天。
（七）猪肺疫
猪肺疫又名猪出血性败血症或巴氏杆菌病，病原为多杀性巴氏杆菌，革兰氏阴性两极浓染的球杆菌。特征性病变为分娩性呼吸(腹部突然收缩)、虚脱，高热(体温通常在42.2℃以上)，死亡率高达50%。本病多为散发，偶尔地方性流行，常发于湿热多雨季节。猪健康带菌现象普遍，其发生与环境条件及饲养管理关系密切，当环境恶劣，饲养不良，猪抵抗力下降时可以诱发自体感染而发病。
首选药物：
①头孢菌素类：头孢噻呋钠。
②氟喹诺酮类：乙基环丙沙星等。
③磺胺类：磺胺间甲氧嘧啶
④林可霉素+大观霉素。
治疗方案
为了控制群发感染，可进行混饲给药，每吨饲料添加磺胺间甲氧嘧啶800g，TMP100g，连续混饲给药5天。
每吨饲料添加康地力高2000g，混饲1周，每100L水加入康地宝康20g连续饮1周
注：猪肺炎多杀性巴氏杆菌对万古霉素、红霉素、四环素、土霉素、金霉素、氨基甙类抗生素等单方制剂都产生了较强的抗药性。
（八）猪肺线虫病
寄生虫在猪肺引起寄生虫线虫病的病原有长刺后圆线虫、复阴后圆线虫和萨氏后圆线虫。主要病变存在于呼吸道，表现为支气管炎和肺炎，在早晚和运动时，出现阵发性咳嗽，有时病猪鼻孔流出脓性粘稠液体，食欲时好时坏，表现渐进性消瘦、便秘或下痢、贫血、发育尽缓等。
首选药物I
①大环内酯类抗寄生虫药物：阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素。
②苯并咪唑类：芬苯哒唑、丙硫咪唑、噻苯哒唑、甲苯咪唑。
③左旋咪唑。
治疗方案
①阿维菌素、伊维菌素注射液：猪0.3mg/kg体重，肌肉注射，一次用药。
②丙硫咪唑：内服10-20mg/kg，一次用药。
③芬苯哒唑：内服5-10mg/kg，一次用药。
④左旋咪唑：肌肉注射，7.5mg/kg，一次用药，内服7.5mg/kg，一次用药。
⑤阿维菌素(或伊维菌素)混饲给药：每吨饲料添加阿维菌素2PPM连续混饲给药7天。
（九）弓形虫病
弓形虫病是由弓形虫引起的一种原虫性人畜共患疾病。一般猪急性感染后，经3-7天的潜伏期，呈现和猪瘟极相似的症状，体温升高至40.5-42℃，高热稽留7-10天，病猪精神沉郁，食欲减少至废绝，喜饮水，伴有便秘或下痢。呼吸困难，常呈腹式呼吸或犬坐呼吸。后肢无力，行走摇晃，喜卧。鼻镜干燥，被毛粗乱，结膜潮红。随着病程发展，耳、鼻、后肢股内侧和下腹部皮肤出现紫红色斑或间有出血点，病后期严重呼吸困难，后躯摇晃或卧地不起。
首选药物
磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶，磺胺嘧啶配伍磺胺增效剂TMP
治疗方案
①注射给药：复方磺胺间甲氧嘧啶、复方磺胺对甲氧嘧啶、复方磺胺嘧啶：按20-25mg/kg体重肌肉注射，每日1次，连用5次。
②混饲给药：每吨饲料添加磺胺嘧啶(或磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶)500g，TMP500g，小苏打500g，连续混饲3-5天。
（十）猪流感
猪流感是由A型流感病毒引起的猪的一种急性、传染性呼吸道疾病常可继发其他细菌感染。其特征为突发咳嗽、呼吸困难、高热、衰竭、迅速康复或死亡，发病率高达100%，死亡率为20%左右。
目前尚无控制猪病毒性疾病的化学治疗药物。只是金刚烷胺和盐酸吗啉胍对猪流感病毒有一定的抵抗作用。
控制措施
①加强护理：提供避风、保暖的猪舍和清洁、干燥、无尘埃的垫草。
②供应充足新鲜、洁净的饮水。
③在发病期内不得移动或运输猪只，尽可能减少应激反应。
④饮水中添加盐酸吗啉胍(病毒灵)：剂量：100mg/升饮水，或注射金刚烷胺注射液：10mg/kg体重。
⑤防止继发感染：每吨饲料中添加康地氟尔康500g，可连续使用3-5天。
以上临床常见十大呼吸系统疾病本人均使用西药进行治疗，但对于种猪，如果针对个体进行治疗时配合中药清开灵，柴胡注射液，板蓝根注射液，大青叶注射液，复方丹参注射液，双黄连等药物进行选择性的使用效果会更加明显。
小结
呼吸道系统疾病是猪各系统疾病中最棘手的，最难以清除的一类疾病，猪场一旦出现这类疾病治疗的花费是非常昂贵的，所以对于呼吸道疾病要本着以预防为主的观念，适当通风，保证圈舍有害气体较低的浓度，实时进行疫苗菌苗的防疫注射等措施才是解决的根本。
另外各个猪场的兽医和技术员也要及时更新观念，由以前的治疗型向预防型，保健型进行转变，只有这样才能从根本上慢慢降低呼吸道疾病的发生，使猪场获得最大的经济利益。
