在冬春季节，猪呼吸道疾病综合症（PRDC）已成为当前猪病的重中之重，该病由多种病毒、支原体、细菌等病原加上不良的饲养管理、气候环境及应激等诸多因素相互作用而引起的呼吸道疾病的总称，以保育猪发热、咳嗽和呼吸困难为主要症状，被视为断奶后多系统衰竭综合症(RMWS)的孪生病。几乎在所有的猪场都有发生，除了有很高的死淘率、增加治疗成本造成直接经济损失外，更为严重的是生长受阻，明显的增重缓慢，群体整齐度下降，耗料增加，出栏期延长，并长期携带多种相关病原体，而且很难清除。因为病猪咳嗽和喷嚏，使病原体随呼吸道分泌物排到周围环境，再经呼吸道感染其它健康猪。本病多暴发于6~10周龄的保育猪和13~20周龄的生长育成猪，尤其是在冬春寒冷季节的保育猪更易多发。发病率一般为25~50%，死淘率一般为15~30%。猪龄越小，死淘率越高，造成重大经济损失。 QT1oU P#*
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一、临床症状及剖检变化 W7~OU(}[`
本病多发生于6~10周龄保育猪及13~20周龄的生长育成猪，不同猪场可有不同的临床症状。病初主要表现为干咳、气喘，其体温一般正常，食欲和精神也变化不大，多被当作喘气病，所以易被忽视。随着病情发展，病猪出现如下症状：体温升高、怕冷；喷嚏、咳嗽、鼻腔分泌物增多，呼吸困难呈急促的腹式呼吸，有的呈犬坐姿势，有的呼吸很困难而张口喘，都分严重病例，可表现全身潮红的败血症状或因微循环障碍导致发绀，可见耳尖、腹下、前肢腋下等处皮肤发紫发乌等。结膜炎、眼睑肿胀、眼眶内侧有泪痕斑。倦怠无精神。食物减退或废绝，有的腹股沟淋巴结肿大。 _R
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急性病例无明显的临床症状，可在短时间内突然死亡。部分猪由急性转为慢性病例或在保育舍形成地方性流行，病猪咳嗽、喘气、消瘦、衰弱（爬不起来）；有的出现腹泻，有的表现关节炎，也有的表现神经症状，共济失调，后驱瘫痪，侥幸不死的所谓康复猪的生长发育明显受阻，成为“僵猪”，淘汰率增高。 j \ #y
哺乳仔猪多以呼吸困难和表现神经症状为主，死亡率很高；也有的母猪表现繁殖障碍，怀孕母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、弱仔、返情率增高；公猪可能出现腹泻或睾丸炎等。 =1O;,8`
PRDC发病期间，由于继发或混合感染造成诊断和控制的混乱，药物使用和疫苗注射常常不见明显效果，进一步加大了对PRDC的控制难度，病程延长，短则一个月，长则2~3个月才能得到基本控制。 Gh%dVP9B@P
所有猪均出现不同程度的弥漫性间质性肺炎及支气管肺炎，全身淋巴结广泛肿大或充血、出血。肺部表现各种不同类型的病理变化，包括：淤血、充血、水肿、肝变、肺出血、硬变（呈不塌陷的橡皮肺样）和花斑样病变（斑驳状到褐色）。有的肺尖叶、心叶拉长变成所谓“象鼻肺”，这是病毒性肺炎的重要特征。个别肺有脓肿、坏死性纤维素性肺炎、胸膜炎、胸腔积水等。也有部分猪出现化脓性支气管肺炎，细支气管、支气管内充满大量脓样粘液造成窒息死亡。除肺部病变外，少数猪还可见肝肿大（或萎缩）、脾肿大、胃有溃疡或出血，肾有出血或白色坏死灶，心脏变形、横径增宽，松弛，冠状沟脂肪消失呈胶冻样等断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）的病理变化，系由PRRSV和PCV2共同混合感染再继发多种细菌造成的。 QNj6ETB
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依据流行病学特点、临床症状及病理变化可作出初步诊断，并尽快采取病死猪的肺、肝、脾、肾等脏器、淋巴结等病料及血清送有关兽医诊断中心进行病毒学和细菌学的分离鉴定，并有针对性的做血清学检测，确诊病原，为采取有针对性的防制，控制疫情，尤其不可忽视非病原体的致病因素。 y,<\d/YY@
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二、防制措施 9Z3Y, `R,
（一）要早发现，刚一发现症状，马上治疗，如果拖的时间太长再治疗就晚了，愈后往往不良。要先将病猪及时隔离到专用的病猪隔离舍进行治疗，以杜绝传染。隔离舍要有优质饲料、良好的保温、饮水、通风条件，按照“三分治疗，七分护理”的要求，搞好护养。可在饮水中加入药物。 k)9
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（二）采取病因疗法与对症疗法相结合的治疗原则，通过药敏试验，有针对性选择广谱抗菌药物，通过注射途径给予治疗。比较有效和常用的抗菌消炎药物有：头孢噻呋、氟苯尼考、阿莫西林、氨苄西林、青霉素G钠、氟喹诺酮类、林可霉素、长效土霉素、强力霉素、泰妙菌素、泰乐菌素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、复方磺胺嘧啶钠、复方磺胺间甲氧嘧啶等可供选择。 pM!
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（三）在掌握好配伍禁忌的前提下，可联合用药，药量适当加大，疗程要足够，一般5~7天，至少3~5天，防止症状减轻停药过早引起复发。抗菌消炎药可结合一些抗菌毒及增强机体免疫力的药物，如黄芪多糖、鱼腥草、复方苦参、双黄连、金蛤蟆咳喘针排疫肽、干扰素、猪转移因子等。同时要给予对症治疗。解热镇痛可选择安乃近、氨基比林等。强心补液、纠正酸中毒可选择安钠咖、樟脑磺酸钠、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖及碳酸氢钠注射液，止咳平喘可选择氨茶碱、麻黄素、阿托品等。必要时可再配合地塞米松、维生素C、维生素B、肌苷、三磷酸腺苷（ATP）、辅酶A等注射液，以增强机体抗毒素、抗休克、抗过敏功能。 $f6wmI;<y
（四）对一些久治不愈的病猪，失去治疗价值的病猪，病危的病猪以及“僵猪”要当机立断，予以淘汰，否则既浪费钱财，又将成为重要的传染源，得不偿失。 jH 9.N4L
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三、预防措施 _ukBp*u
（一）坚持“自繁自养”原则，防止购入隐性感染猪。确需引进种猪时，应远离生产区至少隔离饲养3~4周，证明无病方可混群。同时，让后备母猪与6~10周龄的仔猪或其粪便接触，使其获得抗体，以保护哺乳仔猪。规模化猪场应彻底实行“全进全出”。至少要做到产房和保育舍的“全进全出”。建立健全生物安全体系。采用生物安全策略。阻止疾病的引进和传播。严格控制猪场的物流和人员，定期打扫除，将蛛网及灰尘扫除；定期严格的按程序消毒，做到规范化，及时清粪尿搞好污水处理，保证饲料和饮水卫生；及时隔离和淘汰病猪；捕杀和控制老鼠、飞鸟、蚊蝇等；一方面防止外面的疫病传入，另一方面将猪场内的病原微生物的污染程序降到最低，防止继发感染。因为一般的消毒剂对圆环病毒无效，所以应选择含戊二醛的消毒剂，如腾骏 “威牌”复合醛。带猪消毒不要使用刺激性过强的消毒剂，可选用50%百毒杀1：1000倍+0.2%火碱带猪消毒，每平方米50~80ml为宜。消毒剂要交替使用，并要注意配伍禁忌 加强饲养管理，加强营养。不忽视每一生产环节，减少应激，提高免疫力。提供各阶段猪群的高品质的饲料，保证猪群的营养水平，保证充足饮水，以提高猪群对其它病原微生物的抵抗力，从而降低继发感染，尽量减少断奶应激反应，可赶母留仔在原圈待一段时间再并圈；每栏仔猪最好不超过20头，调整饲养密度，比只用药物预防更有效；刚断奶到第四天的仔猪每天要喂四次；仔猪要提早于4~7日龄去势；不得将不同日龄的猪混养，尽量减少转群次数，可建转猪通道而不要用车推；尽量减少各种应激因素。要根据季节气候变化，做好小气候环境控制。分娩舍和保育舍要求猪舍内小环境保温，大环境良好的通风；要优化饲养密度，要防止霉菌毒素污染饲料；在小麦价格便宜时，可用小麦代替一部分玉米以稀释毒素，效果很好；可在饲料中添加保力胺或0.2%的生物活性肽，以克服断奶应激，提高免疫力。 U4. _a
（二）适当使用药物控制猪群细菌性继发感染。特别是首先要控制好支原体肺炎—喘气病。因为继发感染的细菌种类多，复方联合用药效果明显好于单一用药。因此建议在保育阶段及转群时连续使用10～14天，或采用用药7天，停药5天，再用药7天的“脉冲式”用药方法，以预防继发感染。现将最常用的比较有效的几种药物组合介绍如下，供参考使用，每吨饲料添加药物如下： :C#( yp
80%泰妙菌素（支原净）125 g+15%金霉素2000g（或强力霉素150g） re@OPiXa v
5%爱乐新1000g+强力霉素150g（或15%金霉素2000g） 3 k)P*ME #
替米考星200g } _?FmuU
林可霉素150g+15%金霉素2000g M >s,I^
泰乐菌素300g+磺胺二甲嘧啶200g+磺胺增效剂40g D} pN sQ
泰乐菌素300g+15%金霉素2000g（或强力霉素150g） 59a7%w
10%氟苯尼考500g+强力霉素200g+TMP100g. a0B,[i
做好猪瘟、猪伪狂犬病和猪喘气病的免疫注射。发病严重场，可试用自家组织灭活苗；也可采用血清疗法，采用本场淘汰母猪或育肥猪血分离血清，于断奶后腹腔注射5——10毫升。也可用血清对发病猪进行治疗,每头病猪腹腔或皮下注射血清10—20毫升隔日注射。 hr GfA
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