1范围
本标准规定了猪传染性胃肠炎的病毒分离鉴定与检测病毒抗原的直接免疫荧光法、双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)及检测血清抗体的中和试验、间接ELISA试验技术。
本标准适用于对猪传染性胃肠炎的临床诊断、产地检疫及流行病学调查等。
2材料准备
2.1器材
倒置显微镜、冷冻离心机、微孔滤膜、滤器、细胞培养瓶、盖玻片、温箱、荧光显微镜、冰冻切片机、载玻片、滴管、定量加液器、微量吸液器及配套吸头、96孔或40孔聚乙烯微量反应板、单通道、8通道微量吸液器及配套吸头、二氧化碳培养箱、微量振荡器及小培养瓶、酶标测试仪等。
2.2溶液的配制
0.02mol/L pH7.2磷酸盐缓冲液、细胞培养液、病毒培养液、HEPES液、0.1%伊文斯蓝原液、磷酸盐缓冲甘泊、洗液、包被稀释液、样品稀释液、酶标抗体稀释液、底物溶液、终止液，配制方法见附录A。
2.3试剂
荧光抗体(FA)，猪抗TGE-lgG及猪抗TGE-lgG-HRP，病毒抗原和标准阴、阳性血清，抗原和酶标抗体。
2.4细胞
仔猪肾原代细胞或PK15、ST细胞系。细胞培养液，配制方法见附录A。
3病毒分离鉴定
3.1病毒分离
3.1.1病料采集
彩病仔猪空肠两端扎住，取其内容物及小肠用于分离病毒，样品冷冻保存。
3.1.2病料处理
将采集的小段空肠剪碎及肠内容物用含青霉素10000IU、链霉素10000μg/mL的磷酸盐缓冲液(PBS)液(见第A.1章)制成5倍悬液，在4℃条件下3000r/min离心30min，取上清液，经0.22μm微孔滤膜过滤，分装，-20℃保存备用。
3.1.3接种及观察
将过滤液(病毒培养液的10%)(见第A.3章)接种细胞单层上，在37℃吸附1h后补加病毒培养液，逐日观察细胞病变(CPE)，连续3d～4d，按CPE变化情况可盲传2代～3代。
3.2病毒鉴定
CPE变化的特点:细胞颗粒增多，圆缩，呈小堆状或葡萄串样均匀分布，细胞破损，脱落。对不同细胞培养物，CPE可能有些差异。分离病毒用细胞瓶中加盖玻片培养，收毒时取出盖玻片(包括接毒与不接毒对照片)用直接荧光法做鉴定。鉴定方法和结果判定见第4章。
4直接免疫荧光法
4.1样品
组织标本:从急性病例采取空肠(中段)、扁桃体、肠系膜淋巴结任选一种组织；慢性、隐性感染病例采取扁桃体。
4.2操作方法
4.2.1标本片的制备
将组织样本制成4μm～7μm冰冻切片。或将组织标本制成涂片:扁桃体、肠系膜淋巴结用其横断面涂抹片；空肠则刮取粘膜面做压片。标本片制好后，风干。于丙酮中固定15min，再置于PBS中浸泡10min～15min ，风干。
细胞培养盖玻片:将接毒24h～48h的盖玻片及阳性、阴性对照片在PBS中洗三次，风干。于丙酮中固定15min，再置于PBS中浸泡l0min～15min，风干。
4.2.2染色
用0.02%伊文思蓝溶液(见第A.5章)将FA稀释至工作浓度(1：8以上合格)。4000r/min离心l0min，取上清液滴于标本上，37℃恒温恒湿染色30min，取出后用PBS冲洗三次，依次为3min、4min、5min ，风干。
4.2.3封固
滴加磷酸盐缓冲甘油(见第A.6章)，用盖玻片封固。尽快做荧光显微镜检查。如当日检查不完则将荧光片置4℃冰箱中，不超于48h内检查。
4.3结果判定
被检标本的细胞结构应完整清晰，在阳性、阴性对照片成立时判定，细胞核暗黑色，胞浆呈苹果绿色判为阳性，所有细胞浆中无特异性荧光判定为阴性。
按荧光强度划为四级：
a)++++:胞浆内可见闪亮的苹果绿色荧光；
b)+++:胞浆内为明亮的苹果绿色荧光；
c)++:胞浆内呈一般苹果绿色荧光；
d)+:胞浆内可见微弱荧光，但清晰可见。
凡出现a)～d)不同强度荧光者均判定为阳性，当无特异性荧光，细胞浆被伊文思蓝染成红色，胞核黑红色者则判为阴性。
5双抗体夹心ELISA
5.1材料准备
5.1.1洗液、包被稀释液，样品稀释液、酶标抗体稀释液、底物溶液、终止液配制方法见附录A。
5.1.2待检样品:取发病猪粪便或仔猪肠内容物。用浓盐水1:5稀释，3000r/min离心20min，取上清液，分装，-20℃保存备用。
5.2操作方法
5.2.1冲洗包被板:向各孔注入洗液(见第A.7章)，浸泡3min，甩干，再注入洗液，重复三次。甩去孔内残液，在滤纸上吸干。
5.2.2包被抗体:用包被稀释液(见第A.8章)稀释猪抗TGE-lgG至使用倍数，每孔加100μL，置4℃过夜，弃液，冲洗同5.2.1。
5.2.3加样品:将制备的被检样品用样品稀释液(见第A.9章)做5倍稀释，加入两个孔，每孔100μL，每块反应板设阴性抗原、阳性抗原及稀释液对照各两孔，置37℃作用2h，弃液，冲洗同5.2.1。
5.2.4加酶标抗体:每孔加100μL经酶标抗体稀释液(见第A.10章)稀释至使用浓度的猪抗TGE-lgG-HRP，置37℃2h，冲洗同5.2.1。
5.2.5加底物溶液:每孔加新配制的底物溶液(见第A.11章)100μL，置37℃30min。
5.2.6终止反应:每孔加终止液(见第A.12章)50μL，置室温15min。
5.3结果判定
用酶标测试仪在波长492nm下，测定吸光度(OD)值，阳性抗原对照两孔平均OD值>0.8(参考值)，阴性抗原对照两孔平均OD值≤0.2为正常反应。按以下两个条件判定结果:P/N(被检抗原OD值/标准阴性抗原OD值)值≥2，且被检抗原两孔平均OD值≥0.2判为阳性，否则为阴性。如其中一个条件稍低于判定标准，可复检一次，最后仍按两个条件判定结果。
6血清中和试验
6.1指示病毒
指示病毒毒价测定后立即小量分装，置-30℃冻存，避免反复冻融，使用剂量为500TCID50～1000TCID50</SUB。< p>
6.2样品
被检血清，同一动物的健康(或病初)血清和康复三周后血清(双份)，单份血清也可以进行检测，被检样品需56℃水浴灭活30min。
6.3溶液配制
稀释液、细胞培养液、病毒培养液、HEPES液，配制方法见附录A。
6.4操作方法
6.4.1常量法:用稀释液按倍比法稀释血清，与稀释至工作浓度的指示毒等量混合，置37℃感作lh(中间摇动2次)。选择长满单层的细胞瓶，每份样品接4个培养瓶，再置37℃吸附1h(中间摇动2次)。取出后加病毒培养液，置37℃温箱培养，逐日观察细胞病变化PE)72h～96h最终判定。每批试验设标准阴、阳性血清对照，病毒抗原和细胞对照各2瓶，均加工作浓度指示毒，阴、阳性血清做2-6稀释。
6.4.2微量法:用稀释液倍比稀释血清，每个稀释度加4孔，每孔50μL，再分别加入50μL工作浓度指示毒，经微量振荡器振荡lmin～2min ，置37℃中和lh后，每孔加入细胞悬液100μL(15万～20万个细胞/mL)，微量板置37℃二氧化碳培养箱，或用胶带封口置37℃温箱培养，72h～96h判定结果，对照组设置同常量法。
6.5结果判定
在对照系统成立时(病毒抗原及阴性血清对照组均出现CPE，阳性血清及细胞对照组均无CPE)，以能保护半数接种细胞不出现细胞病变的血清稀释度作为终点，并以抑制细胞病变的最高血清稀释度的倒数来表示中和抗体滴度。
发病后三周以上的康复血清抗体滴度是健康(或病初)抗体滴度的4倍，或单份血清的中和抗体滴度达1:8或以上，则判为阳性。
7间接ELISA
7.1操作方法
7.1.1冲洗包被板:向各孔注入洗液，浸泡3min，再注入洗液，重复3次，甩干孔内残液，在滤纸上吸干。
7.1.2抗原包被:用包被稀释液稀释抗原至使用浓度，包被量为每孔100μL，置4℃冰箱湿盒内24h，弃掉包被液，用洗液冲洗3次，每次3min。
7.1.3加被检及对照血清:将每份被检血清样品用血清稀释液(见第A.9章)做1:100稀释，加入2个孔，每孔100μL，每块反应板设阳性血清、阴性血清及稀释液对照各2孔，每孔100μL。盖好包被板置37℃湿盒内1h，冲洗同7.1.2项。
7.1.4加酶标抗体:用酶标抗体稀释液将酶标抗体稀释至使用浓度，每孔加100μL，置37℃湿盒内1h，冲洗同7.1.2。
7.1.5加底物溶液:每孔加新配制的底物榕液100μL，在室温下避光反应5min～10min。
7.1.6终止反应:每孔加终止液50μL。
7.2结果判定
7.2.1目测法
阳性对照血清孔呈鲜明的桔黄色，阴性对照血清孔无色或基本无色，被检血清孔凡显色者即判抗体阳性。
7.2.2比色法
用酶标测试仪，在波长492nm下，测定各孔OD值，阳性血清对照两孔平均OD值>0.7(参考值)，阴性血清对照两孔平均OD值≤0.183为正常反应。按以下标准判定结果；OD值≥0.2为阳性；OD值<0.183为阴性；OD值在0.183～0.2之间为疑似。对疑似样品可复检一次，如仍为疑似范围，则看P/N值，P/N≥2判为阳性，P/N<2判为阴性。
附录A
(规范性附录)
溶液的配制
A.1 0.02mod/L pH7.2磷酸盐缓冲液(PBS)的配制
A.1.1 0.2mol/L磷酸氢二钠溶液:
磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 71.64g
无离子水 加至1000mL
A.1.2 0.2mol/L磷酸二氢钠溶液:
磷酸二氢纳(NaH2PO4·2H2O) 31.21g
无离子水 加至1000mL
A.1.3 0.2mol/L磷酸氢二钠溶液 360mL
0.2mol/L磷酸二氢钠溶液 140mL
氯化钠(NaCl) 38g
无离子水 加至5000mL
4℃保存。
A.2细胞培养液的配制
含10%灭活犊牛血清的1640营养液，加100IU/mL青霉素及100μg/mL链霉素，用5.6%碳酸氢钠(NaHCO3)调pH值至7.2，如需换液则血清含量为5%。
A.3病毒培养液的配制
1640培养液中加下列成分使最终浓度达到:
1%HEPES缓冲液
1%二甲基亚枫(DMSO)
5μg/mL～10μg/mL胰酶(原代肾细胞为5μg/mL)
100IU/mL青霉素、100μg /mL链霉素
以5.6%碳酸氢钠(NaHCO3)调pH至7.2
A.4 HEPES液的配制
称取0.2385g HEPES溶于100mL无离子水中，用l mol/L氢氧化钠(NaOH)调整pH7.0～7.2，过滤后置4℃备用。
A.5 0.1%伊文斯蓝原液的配制
称取伊文斯蓝0.lg溶于100mL 0.02mol/L pH7.2PBS(见第A.1章)中，4℃保存，使用时稀释成0.02%浓度。
A.6磷酸盐缓冲甘油的配制
量取丙三醇90mL，0.02mol/L pH7.2PBS10mL，振荡混合均匀，4℃保存。
A.7洗液的配制
量取50μL吐温-20，加入100mL0.02mol/L pH7.2磷酸盐缓冲液(见第A.1章)中。
A.8包被稀释液的配制
A.8.1 0.lmol/L碳酸钠液:称取碳酸钠10.6g ，加无离子水至1000mL。
A.8.2 0.1mol/L碳酸氢钠液:称取碳酸氢钠8.4g，加无离子水至1000mL。
A.8.3 量取0.1mol/L碳酸钠液200mL，0.1mol/L碳酸氢钠液700mL，混合即成。
A.9样品稀释液的配制
加0.05%吐温-20及1%明胶的0.02mol/L pH7.2碳酸缓冲液。A.10酶标抗体稀释液的配制
加0.05%吐温-20，1%明胶及5%灭活犊牛血清的0.02mol/L pH7.2磷酸缓冲液。
A.11底物溶液的配制
A.11.1 pH5.0磷酸盐-柠檬酸缓冲液:称取柠檬酸21.01g ，加无离子水至1000mL，量取243mL与0.2mol/L磷酸氢二钠液(见第A.1章)257mL混合，于4℃冰箱中保存不超过一周。
A.11.2称取40 mg邻苯二胺，溶于100mL pH5.0磷酸盐-柠檬酸缓冲液中(用前从4℃冰箱中取出，在室温下放置20min～30 min)，待溶解后，加入150μL过氧化氢，根据试验需要量可按此比例增减。
2mol/L硫酸，最取浓硫酸4mL加入32mL无离子水混匀。
