正确认识猪呼吸道疾病-传染性胸膜肺炎

     猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种接触性高致死性高传染性的呼吸道疾病，临床上各个阶段、各种性别的猪均易感染，其中6周龄至6月龄的猪较多发，又以3月龄仔猪最易感染，病死率高达5%～30%。在新引进猪群中多呈急性暴发，发病率和死亡率均在20%以上，最急性流行死亡率高达80%～100%。患病后，临床上即使是对猪只进行抗生素治疗，但是由于肺部损伤严重，在一定程度上常达不到理想的治疗效果。有些猪会在没有任何征兆的前提下感染低致病性毒力的菌株，出现亚临床感染长期携带病源，并且在屠宰时看不到损伤，这也是该病的巨大隐患之一。而且胸膜肺炎能通过空气和接触性传染，给该病的控制带来了极大的困难。加上胸膜肺炎在急性爆发时具有高致死性，导致生产成本升高、医疗费用巨大，致使该病已成为威胁养猪业健康发展的重要经济性疾病之一。
  
　　一、流行病学


　　病猪和带菌猪是本病的传染源，传播途径主要是通过猪群间的密切接触、短距离的飞沫或排泄物污染等传播，患病母猪也可把病菌直接传播给后代而引起感染。该病的发生与周围的环境密切相关，一些因素如圈舍拥挤、温度大幅度的变化且湿度较大、通风换气不良、卫生条件差等都可以导致该病的传播。当母源抗体水平高时，仅有少量的仔猪感染，断奶后母源抗体水平下降，带菌仔猪可把病菌传染给其他猪只。当传染性胸膜肺炎通过空气传播时，只有在1米以内的易感猪才能感染。一般情况下，大畜群比小畜群发病的危险性大，当伪狂犬和蓝耳病同时存在时，该病的发病率和致死率会加倍增加。在发病的急性期，致死率相对较高，死亡率受菌株毒力和周围环境影响。


　　二、病原


　　猪胸膜肺炎放线杆菌，原名胸膜肺炎嗜血杆菌，又称副溶血嗜血杆菌，为革兰氏染色呈红色的阴性有荚膜的多形态球杆菌，无芽孢，无运动性，有的菌株具有周身性纤细的菌毛。根据培养基是否需要烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)可将该病菌分为两个生物型，共15个血清型。生物Ⅰ型，有13个血清型，为NAD依赖型，只能在含有NAD的血琼脂培养基上生长，且能在葡萄球菌的周围形成菌落，该菌株毒力强，危害大;生物Ⅱ型，有2个血清型，为NAD非依赖型，培养基不需要NAD，但需要其他特定嘌呤或嘌呤前产物以辅助生长，在没有葡萄球菌的血琼脂培养基上很容易生长，该生物型是引起慢性坏死性胸膜肺炎的主要菌株，从患猪体内分离到的常为该型菌株。该病菌在室温下可存活2～4天，4℃环境下存活7～10天，—25℃时可存活2个月，但此菌对外界的抵抗力不强，在干燥的环境下很容易死亡，对常用的消毒剂敏感，一般60℃温度下5～20分钟内死亡。


　　三、临床症状


　　由于感染动物的年龄、周围生存的环境以及与传染源接触程度的不同，患病动物在临床上具有不同的症状，临床上可分为最急性、急性和慢性三种症状。


　　1.最急性。猪只突然发病、迅速死亡，体温高达41.5℃，精神沉郁、食欲降低，出现短暂性呕吐、腹泻，有明显的腹式呼吸，呼吸紧促，鼻子、耳朵、眼结膜、胸腹部、四肢末端及臀部皮肤发绀，随着病情的加重，呼吸极度困难，呈犬坐姿状张口呼吸，口鼻流出大量血色分泌物，多在36小时内因窒息而亡，偶有患猪在没有任何临床症状下死亡，死亡率高。


　　2.急性。体温升高至41℃，全身皮肤发红，精神沉郁、食欲减退，饮水减少，呼吸困难，有的呈犬坐姿状喘气，咳嗽，卧地不起，不愿走动，鼻孔中流出脓性鼻液，活动时咳嗽明显，常常咳嗽时伴发呕吐，个别病猪在运动时口鼻流出大量泡沫性液体，如果不及时治疗，多在1～2天内因窒息死亡。


　　3.慢性。多数病猪是由急性经治疗后转为慢性，病程长达15天，病猪体温稍微升高或正常，被毛杂乱无光泽，眼睑水肿，有的伴发腹泻，消瘦成为僵猪，食欲不振，时好时坏，有不同程度的自发性或间歇性咳嗽，打喷嚏，生长速度缓慢，肉料比降低。

　猪呼吸道综合征（PRDC）是由病毒、细菌、支原体等多种病原微生物为主要病原体感染，以及各种应激（如饲养管理、环境、营养等）和猪群机体免疫力低下等多种因素相互作用而引起猪的一种多因素呼吸道综合征。

　　病因及相互关系

　　病原之间的相互关系

　　猪呼吸道综合征（PRDC）的多种病原体之间存在着原发与继发相互作用的关系，故可以将这些病原大致分为原发性病原和继发性病原两大类，前者主要包括猪蓝耳病毒（PRRSV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪圆环病毒2型（PRCD-2）、猪流感病毒(SIV)、猪肺炎支原体(MH)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、支气管败血波氏杆菌（Bb）等，后者主要有猪链球菌(SS)、猪副嗜血杆菌（HP）、猪巴氏杆菌(PM)、猪肺炎支原体等。原发性病原体首先侵入猪呼吸道和肺脏并且逐步破坏呼吸系统的防御屏障，使机体呼吸道抵抗力下降，进而致使猪体内的内源性继发病原和外源性继发病原引起继发性混合感染，猪群即可暴发猪呼吸道疾病。

　　病原与机体之间的相互关系

　　猪呼吸系统的“防御屏障”是一种特殊的非特异免疫系统，其主要由“三道防御屏障”构成，即鼻腔滤过系统、气管-支气管黏膜纤毛系统、肺脏免疫系统。

　　鼻腔滤过系统，主要由鼻甲骨、鼻毛、鼻腔黏膜以及黏液腺体等构成。该屏障主要受到支气管败血波氏杆菌、产毒素多杀性巴氏杆菌、鼻腔支原体等病原菌破坏，它们对猪鼻黏膜纤毛上皮细胞有强烈的亲嗜性，产生数种毒素，对鼻纤毛、鼻甲骨等造成不同程度的破坏，引起鼻腔感染，进而为其他病原侵袭第二道、第三道天然防护屏障打开通道。

　　气管-支气管黏膜纤毛系统，主要由喉和气管的黏膜以及内含的腺体构成。猪肺炎支原体是破坏该屏障的重要病原，也是呼吸道综合征发生的主导诱因。它主要侵袭纤毛上皮细胞，使纤毛和微绒毛脱落。这样不仅为其他许多病原体的入侵打开了门户，常导致继发性混合感染，最重要的是气管内许多异物不能及时排出体外，造成气管阻塞，使病猪呼吸不畅而窒息死亡。

　　肺脏免疫系统，主要由免疫细胞组成，如肺泡-单核巨噬细胞等，这些细胞的分泌物内含的大量吞噬细胞、淋巴细胞、细胞因子等，可以清除外来物质。但猪蓝耳病毒、猪圆环病毒等病毒会严重破坏该屏障，并会造成严重的免疫抑制，使机体对继发性病原体的易感性增高，则猪呼吸道疾病更易发生。

　　呼吸道综合征发生与病原及机体之间的相互关系

　　猪呼吸道综合征的主要感染病原是猪蓝耳病毒（PRRSV）和猪肺炎支原体（MH），猪蓝耳病毒和猪肺炎支原体可严重损伤猪呼吸道上皮细胞和免疫细胞，破坏呼吸道的防御屏障，降低呼吸道免疫系统的整体免疫应答能力，从而增加猪群对其他与猪呼吸道综合病相关的许多病原体的易感性，引起严重的继发感染，如继发猪副嗜血杆菌病、猪链球菌病、猪传染性胸膜肺炎、猪肺疫等，造成猪只的大批死亡。



　　呼吸道疾病防控措施

　　药物预防性保健猪呼吸道综合征的核心病原是

　　猪蓝耳病毒和猪肺炎支原体，其他病原如猪流感病毒、猪副嗜血杆菌、猪巴氏杆菌等在不同的病程阶段多呈继发或并发性感染。特推荐如下方案：

　　每吨饲料添加清开灵颗粒500克（主要成分：板蓝根、大青叶、黄芪、金银花、黄芩甙、栀子、水牛角等，）+恒福星500克（主要成分：20%替米考星微囊）+恒炎康500克（主要成分：20%阿莫西林微囊），混合拌料，连用7天，以提高机体免疫力和抵抗力，控制呼吸道疾病的核心病原。

　　药物治疗

　　1.病重猪（推荐两种方案）：

　　（1）丰强清开灵（0.2毫升/公斤.w，主要成分：黄芪多糖、金银花、黄芩苷、去氧胆酸）+恒丰强阿莫西林（50公斤.w/支，主要成分：阿莫西林钠）+恩诺沙星注射液（5毫升/公斤.w），混合肌注，一天一次，连用3天。

　　（2）丰强清开灵+恩诺沙星注射液，混合肌注一边，赛福（0.2毫升/公斤.w，主要成分：盐酸头孢噻呋），一天一次，连用3天。

　　2.大群猪（推荐两种方案）：

　　（1）中大猪，以猪流感、猪蓝耳病、猪支原体肺炎、猪传染性胸膜肺炎、猪巴氏杆菌病等混合感染为主，推荐清开灵颗粒（500克/吨料）+恒福星（1000克/吨料）+恒福特（600克/吨料，主要成分为10%氟苯尼考）+丰强甘爽宁（1000克/吨料，主要成分为甘草颗粒），混合拌料，连用7天，以快速控制病症，剔除病根。

　　（2）小猪，以猪流感、猪蓝耳病、猪支原体肺炎、猪副嗜血杆菌病、猪链球菌病等混合感染为主，推荐清开灵颗粒（500克/吨料）+恒福星（1000克/吨料）+利诺（1000克/吨料，主要成分为10%恩诺沙星微囊）+丰强甘爽宁（1000克/吨料），混合拌料，连用7天，以快速控制病症，剔除病根。原标题《浅述猪呼吸道综合征的病因及防治》。