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猪伪狂犬?巨细胞病毒感染?猪瘟?2016.03.28,吉生

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20头自繁自养母猪场,一窝10头,有3头发病死亡。其他尚正常。母猪只接种猪瘟疫苗。商品猪接种猪瘟、伪狂犬疫苗2次。剖检照片如下: (c>g7d<>n  
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只看该作者 1 发表于: 2016-03-28

猪巨细胞病毒感染

猪巨细胞病毒感染症又称包涵体鼻炎,主要侵害猪的鼻甲黏膜黏液腺、泪腺、唾液腺及肾小管上皮,种猪感染后可引起胚胎和子猪发育不良,子猪鼻炎、肺炎以及增重缓慢等。 症状 若无并发症,3周龄以上的猪通常不表现临床症状,2周龄左右的子猪发病后表现为打喷嚏、咳嗽、流涕。

这是一种疱疹病毒,在新生仔猪全身组织中都有存在,会导致鼻炎。PCMV在全世界几乎所有猪群,- 至少在大多数猪群当中都有存在,但多为亚临床感染,少见发病。比如,英国进行的血清学检查就显示,90%以上的猪群都感染过这种病毒。

这种病毒引起的鼻炎很少见,主要发生于新生仔猪当中,与导致萎缩性鼻炎的产毒多杀巴氏杆菌没有关系。因此这种病不太重要,只是有时造成轻微的喷嚏,并不影响猪只健康。

病原

这是一种疱疹病毒,在新生仔猪全身组织中都有存在,会导致鼻炎。

猪巨细胞病毒属于β-疱疹病毒科,对3-5周龄仔猪的肺巨噬细胞高度敏感,感染后3-14天可看到巨细胞形成和核包涵体,最高峰出现在接种后11-14天。感染猪后,感染细胞体积是正常细胞的6倍,猪巨细胞病毒有宿主的特异性,不能在兔、鼠、鸡胚和牛体内复制,只有在猪体内复制,在已经分离出的毒株中,没有证明有血清学变异。

流行病学

这种病毒引起的鼻炎很少见,主要发生于新生仔猪当中,与导致萎缩性鼻炎的产毒多杀巴氏杆菌没有关系。

经过各个权威机构调查统计表明:猪巨细胞病毒(PCMV)已经遍布世界各个饲养场。在已经作好全国各地5000份的血清学调查中,95%的猪群受过感染,98%的猪血清呈阳性;与蓝耳病毒同时检出率95%,实验证明大规模的爆发高热病与其有密切的关系。实验表明:该病毒主要通过鼻腔排毒;在肺、淋巴、鼻腔、胎盘、肝脏、脾脏中均有很高浓度的病毒存在,3-8周龄的仔猪主要通过鼻腔传播排毒,在排毒期抗体水平下降,11周龄开始上升,能够通过胎盘垂直传播,尿液、眼分泌物也是主要传播源,注射皮质类固醇药物后,PCMV排毒,引进新猪群或固有的饲养规律被打乱后,能够刺激病毒的复制反应,PCMV能够改变其它病原对宿主的感染后果,尤其是对T-细胞和巨噬细胞的功能抑制,在空气中自然传播300米—30千米,阴雨、潮湿、有风的条件下,有利于病毒的传播,病毒首先在猪鼻腔粘膜定植复制,然后迅速扩散到其他组织,肺部组织病毒浓度最高,鼻内实验性接种18天表面黏膜腺上皮中可见嗜碱性核内包涵体、透明晕环和明显的核膜,且坏死增生性支气管内有包涵体,肾小球血管内皮细胞巨细胞化 [2]  。

临床症状

本病的潜伏期一般为7~10天。若无并发症时,本病在3周龄以上的猪通常不表现临诊症状,但却使胎儿和新生仔猪死亡。发生在2周龄左右的仔猪,病猪表现为喷嚏、咳嗽、流泪,鼻腔分泌物增多,随之因鼻腔堵塞而吮乳困难,食欲不振,精神沉郁,体重很快减轻,病死率一般在20%左右,大多数病猪3~4周内恢复正常。妊娠母猪在有毒血症时表现为倦怠、拒食,但无发热或其他临诊症状,仔猪产出时已死或产后不久死亡,存活的仔猪身体矮小、苍白、下颌和跖关节水肿,增重缓慢。

在新生仔猪当中会导致鼻炎,严重情况可发生鼻腔出血。

如果猪场中PCMV已转为地方性,则只会在哺乳仔猪和断奶仔猪当中引起一些轻微得喷嚏,不会导致其它症状、体温可能升高。母猪仅在妊娠后期且第一次接触这种病毒时会表现临床症状、胚胎死亡、木乃伊胎、死产、弱仔、体温轻微升高、食欲下降、鼻腔出血。

病理变化

临床肉眼观察,病变不明显,少数病猪可见到鼻炎和肠胃炎的变化,但无诊断价值。

感染10天后的猪开始表现发热育肥猪发病时皮肤潮红,发病猪精神沉郁打堆,因泪腺感染导致的眼睑严重发炎眼睑水肿,因鼻腔腺体感染导致的流鼻涕或脓性鼻涕,育肥猪后肢明显的弥漫性出血,全身皮下组织感染严重发紫耳朵发紫育肥猪感染神经系统,后肢中风,有的有神经症状包括游泳状、角弓反张等,感染后母猪的睡姿呈俯卧状,四肢曲于腹下,母猪粪便干燥,有的神经失调。感染30日后母猪流产,产下木乃伊胎儿公猪感染后眼睑有明显的泪痕。发病的仔猪四肢无力,走路摇摆,有的呈八字脚状,皮肤变红,皮下有水肿液析出,35日龄的小猪,攻毒20天后死亡,肺部明显的充血和肉质化病变,肺充血,间质性增生明显,气管内有脓性分泌物,毛细血管周围的环状出血,脾脏感染导致标志性的裂口病变,并卷曲变形。肝脏有明显肿大梗死,有坏死灶。心肌细胞感染导致心肌无力,注射退烧药形成水肿。跗关节水肿,腹腔积液清亮透明,有的有严重的胸腔积水,胃部严重的卡它性炎症。肠道变薄并在毛细血管周边有明显的出血,仔猪粪便呈黄白色糊状,肥猪粪便呈消化不良状态。肾脏有明显的不规则的弥漫性的出血,有的肾脏变形,肾盂水肿出血。淋巴结水肿、坏死。感染后期,开始大量死亡。

发病机理

巨细胞病毒首先在鼻粘膜腺、泪腺、或副泪腺复制,经过3-5天的复制后,迅速扩散到其它组织器官,同时开始经鼻腔向外界大量排毒,巨细胞病毒感染猪14-16天后,开始出现病毒血症和发热、倦怠、厌食,新生猪病毒血症是5-19天,巨细胞病毒感染怀孕母猪后,14-21天表现倦怠、厌食,与病毒血症期一致,怀孕母猪在感染10-15天后,开始在胎儿中复制,15-30天胎儿开始排毒,早期胎儿,因母猪感染导致大部分被胎盘吸收,形成空怀,60-80日胎龄被感染的胎儿,在胎盘内死亡形成木乃伊或死胎,80-100日胎龄被感染的胎儿,在生后7天内全身各个组织因多重感染而死亡,3周龄以上的猪感染,在鼻腔内复制后迅速扩散到上皮,尤其是鼻粘膜腺、泪腺、副泪腺和肾小管,但是睾丸、附睾及食道的粘膜较少,在胚胎和新生猪比较容易侵染嗜网状内皮细胞,尤其是毛细血管内皮和淋巴样组织的窦状腺,进而引起全身性损伤,在精液中暂时还没有分离到本病毒,在实验室感染,3周后可以检测到抗体,6周达到高峰,病毒在肝脏内复制,造成肝脏灶状坏死,病毒在肾脏分化的肾组织和肾小球毛细血管内皮复制,造成肾组织水肿发紫,病毒在整个中枢神经系统复制,使出血和胶质细胞遍及整个系统,造成其临床表现严重的神经紊乱,青年猪肉眼可见显著病变遍布全身的瘀斑,水肿最常发生在胸腔及皮下组织,在胸腔中可见心周和胸膜渗出液,肺水肿遍及全肺,肺小叶间隔严重扩张,肺小叶腹尖呈紫色并实变,在喉头及跗关节周围皮下水肿最明显,肾包膜下水肿明显,外观呈斑点状或完全发紫发黑,小肠变薄甚至有多数出血,胃呈卡它性炎症或者溃疡。

诊断

根据过血清学试验、荧光抗体试验结果,以及组织中有无包含体进行诊断。

本病可能与萎缩性鼻炎或鼻腔博德氏菌感染相混淆,但本病病程很短,不具进行性,且不会导致鼻腔变形。

PCMV鼻炎仅发生在新生仔猪当中。而仔猪如果表现喷嚏症状,首先应该考虑是不是萎缩性鼻炎。鼻炎是鼻腔内细嫩组织的炎症,灰尘、气体、细菌、病毒等都会引起鼻炎,实际上任何刺激都可能引起鼻炎。如果有产毒巴氏杆菌存在,就会导致进行性鼻炎,并造成组织变形(萎缩),这种情况就比较严重。可用棉芊对打喷嚏的仔猪作鼻腔涂样,检查有没有巴氏杆菌存在。这种检查很有必要,因为如果没有巴氏杆菌存在,就可以放心,不必进行昂贵的治疗了。

防制

在暴发本病的猪场,采用抗生素药物防治以防继发感染,控制病情的蔓延。本病的流行通常有一定的局限性,在良好的饲养管理条件下,本病的地方性流行对猪群并不构成严重问题,但在引进新猪时对猪场有很大的威胁,其原因是:不仅可刺激原猪群中在有循环抗体情况下的潜伏感染重新活跃,而且还会引起新引进的易感染猪初次感染,故应不从疫区引种,并在引进种猪时,进行血清学检查,以防带来新的传染源或带病毒的猪。

  如果断奶仔猪出现喷嚏并且生长缓慢,可投用抗生素,如:金霉素、土霉素、磺胺三甲氧苄氨嘧啶或泰乐菌素,连续用药14天 [3]  。

级别: 精灵王
只看该作者 2 发表于: 2016-04-14
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